KETAMINE EN PERFUSION ET DICLOFENAC EN ANALGESIE POST OPERATOIRE

Des tintions mรฉdullaires des fibres affรฉrentes nociceptives(04)

– Les fibres affรฉrentes nociceptives atteignent le systรจme nerveux central par la racine postรฉrieure . Cependant un mode te contingent emprunte la racine antรฉrieure . Au niveau de la jonction radiculo-mรฉdullaire , les fibres de petit calibre occupent une position latรฉro- ventrale a lors que celles de gros calibres sont situรฉes dans la partie medio dorsale .
– Les fibres affรฉrentes fines (AS e t C) se subdivisent ensuite en branche ascendante et branche descendante pour se terminer dans la substance grise au niveau des couche I ( zone marginale de WALDEYER), II (substance gรฉlatineuse ) et V de la corne postรฉrieure . La grande majoritรฉ se connecte auย niveau des couches I et II.
– Les fibres A se projettent dans la couche III e t V.
– Les projections viscรฉrales et musculaires sont trรจs diffรฉrentes des affรฉrences cutanรฉes. Les affรฉrences musculaires se terminent dans la zone marginale et dans les couches V, VI et les affรฉrences vis cรฉrales dans les couches I, V, VII et X, parfois bilatรฉralement.

La douleur post opรฉratoire

ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย La douleur post opรฉratoire est une douleur aiguรซ et transitoire , consรฉquence de lโ€™acte chirurgical et de la pathologie en cause . Elle rรฉsulte de lโ€™interaction de trรจs nombreux mรฉcanismes biochimiques qui font intervenir de multiples structures du systรจme nerveux pรฉriphรฉrique et central. Etant donnรฉ l a multitude des mรฉcanismes impliquรฉs dans la genรจse de la douleur post opรฉratoire , sa frรฉquence , son intensitรฉ et son รฉvolution varient selon le type dโ€™intervention. Cette variabilitรฉ rend indispensables on รฉvaluation tout au long de la pรฉriode post-opรฉratoire , pour apprรฉcier la nรฉcessitรฉ et lโ€™efficacitรฉ dโ€™un traitement analgรฉsique .

Lโ€™Anesthรฉsie pรฉri-mรฉdullaire

– Il sโ€™ agรฎt de lโ€™analgรฉsie par voie intrathรฉcale ou de lโ€™analgรฉsie peri-durale
– Ce sont des mรฉthodes dโ€™analgรฉsie invasives et doivent รชtre rรฉservรฉes aux douleurs sรฉvรจres ou prรฉvues comme telle
– Lโ€™ analgรฉsie obtenue est supรฉriuere ร  celle obtenue par voie gรฉnรฉrale
– La voie intra thรฉcale par cathรฉter nโ€™est pas recommandรฉe (risques infectieux et neurologiques)
– Lโ€™injection intrathรฉcale unique est rรฉservรฉe aux douleurs intenses et de courtes durรฉes
– La voie pรฉri-durale permet lโ€™administration de morphine , dโ€™anesthรฉsiques locaux (AL) ou dโ€™association polymรฉ dicamenteuse dans le cadre dโ€™ une analgรฉsie multimodale
– Les morphiniques les plus utilisรฉs sont la morphine et le Fent an yl :
๏ƒ˜ Les morphiniques procurent une analgรฉsie de bonne qualitรฉ et prรฉvisible . Ils ne provoquent pas de bloc moteur sympathique , mise ร  part la pรฉthidine qui st douรฉe dโ€™effet myorelaxant ; il nโ€™y a pas de perte de la sensibilitรฉ thermique ni tactile
๏ƒ˜ Les morphiniques en pรฉri-dural procurent une analgรฉsie supรฉrieure ou รฉquivalente ร  lโ€™analgรฉsie IV contrรดlรฉe par le patient
๏ƒ˜ Pour les hydrosolubles (morphine ) les doses administrรฉes par voie pรฉri-durales ont 5 ร  10 fois infรฉrieurs ร  celles utilisรฉes par voie intraveineuse . La durรฉe dโ€™action est longue mais ils mettent du temps pour agir. A lโ€™inverse, les liposolubles (Fent an yl, Sufent anil, Metharione ) agissent trรจs rapidement mais ont une durรฉe dโ€™action raccourcie
– Lโ€™AL le plus utilisรฉ est la bupivacaรฏne . Elle procure une analgรฉsie de longue dur รฉ e ave c un bloc sensitif plus important que le bloc moteur. En fait, les blocs moteurs et sympathiques quโ€™ils entraรฎnent, limitent lโ€™utilisation des AL
– Lโ€™Association Mor phinique โ€“ AL en pรฉri-durale est recommandรฉe . Elle a un effet synergique qui permet une amรฉlioration de la qualitรฉ dโ€™analgรฉsie mais รฉgalement une diminution des doses
– Dโ€™ autres produits sont utilisรฉs comme adjuvant des AL pour diminuer leur posologie tout en procurant un mรชme niveau dโ€™analgรฉsie et une prolongation des effets.. Pour cela , on peut utiliser actuellement lโ€™Adrรฉnaline , la Ketamine et la Clonidine
– Les principales complications de lโ€™analgรฉsie pรฉri-durale sont :
๏ƒ˜ Lโ€™impossibilitรฉ de ponction
๏ƒ˜ La migration du cathรฉter
๏ƒ˜ Lโ€™infection du site de ponction
๏ƒ˜ Lโ€™injection de produits erronรฉs

Les autres effets

– La Ketamine augmente souvent le tonus musculaire squelettique . Cependant elle potentialise lโ€™action des curares.
– La Ketamine nโ€™est pas histamino-libรฉratrice et les rรฉactions allergiques sont exceptionnelles.
– Les effets de la Ketamine sur lโ€™utรฉrus dรฉpendent de lโ€™ รขge de la grossesse . Dans le premier trimestre , la Ketamine peut provoquer des contractions utรฉrines mais pas au cours de deux derniers trimestres. Elle ne modifie pas le tonus bas al utรฉrinย chez la parturiente , mais peut potentialiser les contractions utรฉrines pour des doses supรฉrieures ร  1 mg/kg.

La Sรฉcuritรฉ Respiratoire du Protocole

ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย  ย Sur le plan respiratoire , on nโ€™a pas notรฉ la survenue dโ€™une dรฉtresse respiratoire . La frรฉquence respiratoire se trouvait entre 18 cycles par minute ร  24 cycles par minute pour tous les malades . Certes ,aucune exploration spiromรฉtrique nโ€™a รฉtรฉ effectuรฉe mais cliniquement , les signes dโ€™hypoxie et /ou dโ€™hypercapnie รฉtaient absentes pendant lโ€™รฉtude . On peut conclure que lโ€™utilisation de la Kรฉtamine en perfusion dโ€™une dose de 0,12 ร  0, 17 mg/kg/h nโ€™expose ร  aucun ris que respiratoire chez les patients sans antรฉcรฉdents respiratoires . Sur ce plan ,notre protocole garde sa supรฉrioritรฉ vis ร  vis des diffรฉrents protocoles incluant des morphinominรฉtiques qui font courir aux malades un ris que respiratoire non nรฉgligeable, allant de 15 ร  50% pour la morphine (02) (20)

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPEL THEORIQUE
I โ€“ Dรฉfinition et composantes de la douleur
I โ€“ 1 Dรฉfinition
I โ€“ 2 Les composantes de la douleur
II โ€“ Bases neuro physiologiques de la sensation doulourese
II โ€“1 Mรฉcanismes pรฉriphรฉriques impliquรฉs dans la nociception
IIโ€“2 Mรฉcanismes spinaux impliquรฉs dans la Nociception
III โ€“ Les mรฉcanismes supraspinaux impliquรฉs dans la douleur
IV โ€“ Rappel sur la douleur et lโ€™analgรฉsie post – opรฉratoire
IV . 1 . La douleur post- opรฉratoire
IV 1.1. Frรฉquence, intensitรฉ et รฉvolution de la douleur selon le type dโ€™intervention
IV 1.2 .Evaluation de la douleur Opรฉratoire
IV 1.3 .La mรฉthode d’รฉvaluation de la douleur
IV 2 . Lโ€™analgรฉsie post- opรฉratoire
IV 2.1. Organisation des protocoles Thรฉrapeutiques
IV 2.2. Les principaux traitements Analgรฉliques de la pรฉriode post Opรฉratoires et Indications
IV โ€“2โ€“3 Modalitรฉs de prescription Et de surveillance
V โ€“ Rappel pharmacologique sur la Kรฉtamine
VI โ€“ Les anti-inflammatoires non stรฉroรฏdiens
DEUXIEME PARTIE : ETUDE PROPREMENT DITE
VII โ€“ Aspect mรฉthodologique de lโ€™ รฉtude
VII 1 . Recrutement des malades
VII 2 . Protocole de prise en charge de la Douleur post-opรฉratoire
VII 2.1. Rรฉalisation technique de lโ€™analgรฉsie
VII 2.2. La surveillance des Malades
VII.3. Evaluation du coรปt de la prise en charge
VII.4. Evaluation de la satisfaction des Malades
VIII Matรฉriels dโ€™รฉtude
IX Rรฉpartition des malades
X Les diffรฉrents niveaux de soulagement obtenu selon la catรฉgorie des malades
X 1 .Au premier jour post-opรฉratoire
X 2 . Au deuxiรจme jour post- opรฉratoire
X 3 . Au troisiรจme jour post-opรฉratoire
XI Le s rรฉsultats de lโ€™รฉvaluation des Paramรจtres de surveillance
XI 1 . Le niveau de la sรฉdation
X I 2 . Analyse dโ€™รฉvolution des paramรจtres Vitaux
X I 3. Incidences des effets indรฉsirables
X II Les rรฉsultats de lโ€™รฉvaluation du degrรฉ de Satisfaction finale
X III Evaluation du coรปt
TROISIEME PARTIE : COMMENTAIRES ET DISCSSIONS
XIV Commentaires sur les matรฉriels dโ€™รฉtude
XV Commentaires et discussions sur le protocole dโ€™analgรฉsie
X V 1. Le choix des drogues
X V 2. Les modalitรฉs de prise en charge
X V 2.1.Les modes dโ€™administration des produits
X V 2.2 . La posologie
X V 2.3. Commentaires et discussions sur le protocole de surveillance
XVI Commentaires et discussions sur lโ€™efficacitรฉ et la sรฉcuritรฉ du protocole
X V I 1 . Lโ€˜efficacitรฉ analgรฉsique
X V I 1.1. En pรฉriode post- opรฉratoire Immรฉdiat : J0
X V I 1.2. Au premier jour post- opรฉratoire : J1
X V I 1.3. Au deuxiรจme jour post- opรฉratoire : J2
X V I1.4 .Synthรจse globale de lโ€™รฉvolution de la qualitรฉ de lโ€™analgรฉsie au cours des trois pรฉriodes ( J o , J 1 , J 2 )
X V I 2. La sรฉcuritรฉ dโ€™utilisation du protocole
X V I.2.1. La sรฉcuritรฉ hรฉmodynamique
X V I.2.2. La sรฉcuritรฉ respiratoire du Protocole
X V I .2.3. Les autres incidents et Accidents inhรฉrents au protocole
XVII Satisfaction des bรฉnรฉficiaires
XVIII Le rapport qualitรฉ โ€“ prix
XIX Les avantages et inconvรฉnients
CONCLUSION
SUGGESTIONS

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