Des tintions mรฉdullaires des fibres affรฉrentes nociceptives(04)
– Les fibres affรฉrentes nociceptives atteignent le systรจme nerveux central par la racine postรฉrieure . Cependant un mode te contingent emprunte la racine antรฉrieure . Au niveau de la jonction radiculo-mรฉdullaire , les fibres de petit calibre occupent une position latรฉro- ventrale a lors que celles de gros calibres sont situรฉes dans la partie medio dorsale .
– Les fibres affรฉrentes fines (AS e t C) se subdivisent ensuite en branche ascendante et branche descendante pour se terminer dans la substance grise au niveau des couche I ( zone marginale de WALDEYER), II (substance gรฉlatineuse ) et V de la corne postรฉrieure . La grande majoritรฉ se connecte auย niveau des couches I et II.
– Les fibres A se projettent dans la couche III e t V.
– Les projections viscรฉrales et musculaires sont trรจs diffรฉrentes des affรฉrences cutanรฉes. Les affรฉrences musculaires se terminent dans la zone marginale et dans les couches V, VI et les affรฉrences vis cรฉrales dans les couches I, V, VII et X, parfois bilatรฉralement.
La douleur post opรฉratoire
ย ย ย ย ย ย ย ย ย ย ย La douleur post opรฉratoire est une douleur aiguรซ et transitoire , consรฉquence de lโacte chirurgical et de la pathologie en cause . Elle rรฉsulte de lโinteraction de trรจs nombreux mรฉcanismes biochimiques qui font intervenir de multiples structures du systรจme nerveux pรฉriphรฉrique et central. Etant donnรฉ l a multitude des mรฉcanismes impliquรฉs dans la genรจse de la douleur post opรฉratoire , sa frรฉquence , son intensitรฉ et son รฉvolution varient selon le type dโintervention. Cette variabilitรฉ rend indispensables on รฉvaluation tout au long de la pรฉriode post-opรฉratoire , pour apprรฉcier la nรฉcessitรฉ et lโefficacitรฉ dโun traitement analgรฉsique .
LโAnesthรฉsie pรฉri-mรฉdullaire
– Il sโ agรฎt de lโanalgรฉsie par voie intrathรฉcale ou de lโanalgรฉsie peri-durale
– Ce sont des mรฉthodes dโanalgรฉsie invasives et doivent รชtre rรฉservรฉes aux douleurs sรฉvรจres ou prรฉvues comme telle
– Lโ analgรฉsie obtenue est supรฉriuere ร celle obtenue par voie gรฉnรฉrale
– La voie intra thรฉcale par cathรฉter nโest pas recommandรฉe (risques infectieux et neurologiques)
– Lโinjection intrathรฉcale unique est rรฉservรฉe aux douleurs intenses et de courtes durรฉes
– La voie pรฉri-durale permet lโadministration de morphine , dโanesthรฉsiques locaux (AL) ou dโassociation polymรฉ dicamenteuse dans le cadre dโ une analgรฉsie multimodale
– Les morphiniques les plus utilisรฉs sont la morphine et le Fent an yl :
๏ Les morphiniques procurent une analgรฉsie de bonne qualitรฉ et prรฉvisible . Ils ne provoquent pas de bloc moteur sympathique , mise ร part la pรฉthidine qui st douรฉe dโeffet myorelaxant ; il nโy a pas de perte de la sensibilitรฉ thermique ni tactile
๏ Les morphiniques en pรฉri-dural procurent une analgรฉsie supรฉrieure ou รฉquivalente ร lโanalgรฉsie IV contrรดlรฉe par le patient
๏ Pour les hydrosolubles (morphine ) les doses administrรฉes par voie pรฉri-durales ont 5 ร 10 fois infรฉrieurs ร celles utilisรฉes par voie intraveineuse . La durรฉe dโaction est longue mais ils mettent du temps pour agir. A lโinverse, les liposolubles (Fent an yl, Sufent anil, Metharione ) agissent trรจs rapidement mais ont une durรฉe dโaction raccourcie
– LโAL le plus utilisรฉ est la bupivacaรฏne . Elle procure une analgรฉsie de longue dur รฉ e ave c un bloc sensitif plus important que le bloc moteur. En fait, les blocs moteurs et sympathiques quโils entraรฎnent, limitent lโutilisation des AL
– LโAssociation Mor phinique โ AL en pรฉri-durale est recommandรฉe . Elle a un effet synergique qui permet une amรฉlioration de la qualitรฉ dโanalgรฉsie mais รฉgalement une diminution des doses
– Dโ autres produits sont utilisรฉs comme adjuvant des AL pour diminuer leur posologie tout en procurant un mรชme niveau dโanalgรฉsie et une prolongation des effets.. Pour cela , on peut utiliser actuellement lโAdrรฉnaline , la Ketamine et la Clonidine
– Les principales complications de lโanalgรฉsie pรฉri-durale sont :
๏ Lโimpossibilitรฉ de ponction
๏ La migration du cathรฉter
๏ Lโinfection du site de ponction
๏ Lโinjection de produits erronรฉs
Les autres effets
– La Ketamine augmente souvent le tonus musculaire squelettique . Cependant elle potentialise lโaction des curares.
– La Ketamine nโest pas histamino-libรฉratrice et les rรฉactions allergiques sont exceptionnelles.
– Les effets de la Ketamine sur lโutรฉrus dรฉpendent de lโ รขge de la grossesse . Dans le premier trimestre , la Ketamine peut provoquer des contractions utรฉrines mais pas au cours de deux derniers trimestres. Elle ne modifie pas le tonus bas al utรฉrinย chez la parturiente , mais peut potentialiser les contractions utรฉrines pour des doses supรฉrieures ร 1 mg/kg.
La Sรฉcuritรฉ Respiratoire du Protocole
ย ย ย ย ย ย ย ย ย ย ย Sur le plan respiratoire , on nโa pas notรฉ la survenue dโune dรฉtresse respiratoire . La frรฉquence respiratoire se trouvait entre 18 cycles par minute ร 24 cycles par minute pour tous les malades . Certes ,aucune exploration spiromรฉtrique nโa รฉtรฉ effectuรฉe mais cliniquement , les signes dโhypoxie et /ou dโhypercapnie รฉtaient absentes pendant lโรฉtude . On peut conclure que lโutilisation de la Kรฉtamine en perfusion dโune dose de 0,12 ร 0, 17 mg/kg/h nโexpose ร aucun ris que respiratoire chez les patients sans antรฉcรฉdents respiratoires . Sur ce plan ,notre protocole garde sa supรฉrioritรฉ vis ร vis des diffรฉrents protocoles incluant des morphinominรฉtiques qui font courir aux malades un ris que respiratoire non nรฉgligeable, allant de 15 ร 50% pour la morphine (02) (20)
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : RAPPEL THEORIQUE
I โ Dรฉfinition et composantes de la douleur
I โ 1 Dรฉfinition
I โ 2 Les composantes de la douleur
II โ Bases neuro physiologiques de la sensation doulourese
II โ1 Mรฉcanismes pรฉriphรฉriques impliquรฉs dans la nociception
IIโ2 Mรฉcanismes spinaux impliquรฉs dans la Nociception
III โ Les mรฉcanismes supraspinaux impliquรฉs dans la douleur
IV โ Rappel sur la douleur et lโanalgรฉsie post – opรฉratoire
IV . 1 . La douleur post- opรฉratoire
IV 1.1. Frรฉquence, intensitรฉ et รฉvolution de la douleur selon le type dโintervention
IV 1.2 .Evaluation de la douleur Opรฉratoire
IV 1.3 .La mรฉthode d’รฉvaluation de la douleur
IV 2 . Lโanalgรฉsie post- opรฉratoire
IV 2.1. Organisation des protocoles Thรฉrapeutiques
IV 2.2. Les principaux traitements Analgรฉliques de la pรฉriode post Opรฉratoires et Indications
IV โ2โ3 Modalitรฉs de prescription Et de surveillance
V โ Rappel pharmacologique sur la Kรฉtamine
VI โ Les anti-inflammatoires non stรฉroรฏdiens
DEUXIEME PARTIE : ETUDE PROPREMENT DITE
VII โ Aspect mรฉthodologique de lโ รฉtude
VII 1 . Recrutement des malades
VII 2 . Protocole de prise en charge de la Douleur post-opรฉratoire
VII 2.1. Rรฉalisation technique de lโanalgรฉsie
VII 2.2. La surveillance des Malades
VII.3. Evaluation du coรปt de la prise en charge
VII.4. Evaluation de la satisfaction des Malades
VIII Matรฉriels dโรฉtude
IX Rรฉpartition des malades
X Les diffรฉrents niveaux de soulagement obtenu selon la catรฉgorie des malades
X 1 .Au premier jour post-opรฉratoire
X 2 . Au deuxiรจme jour post- opรฉratoire
X 3 . Au troisiรจme jour post-opรฉratoire
XI Le s rรฉsultats de lโรฉvaluation des Paramรจtres de surveillance
XI 1 . Le niveau de la sรฉdation
X I 2 . Analyse dโรฉvolution des paramรจtres Vitaux
X I 3. Incidences des effets indรฉsirables
X II Les rรฉsultats de lโรฉvaluation du degrรฉ de Satisfaction finale
X III Evaluation du coรปt
TROISIEME PARTIE : COMMENTAIRES ET DISCSSIONS
XIV Commentaires sur les matรฉriels dโรฉtude
XV Commentaires et discussions sur le protocole dโanalgรฉsie
X V 1. Le choix des drogues
X V 2. Les modalitรฉs de prise en charge
X V 2.1.Les modes dโadministration des produits
X V 2.2 . La posologie
X V 2.3. Commentaires et discussions sur le protocole de surveillance
XVI Commentaires et discussions sur lโefficacitรฉ et la sรฉcuritรฉ du protocole
X V I 1 . Lโefficacitรฉ analgรฉsique
X V I 1.1. En pรฉriode post- opรฉratoire Immรฉdiat : J0
X V I 1.2. Au premier jour post- opรฉratoire : J1
X V I 1.3. Au deuxiรจme jour post- opรฉratoire : J2
X V I1.4 .Synthรจse globale de lโรฉvolution de la qualitรฉ de lโanalgรฉsie au cours des trois pรฉriodes ( J o , J 1 , J 2 )
X V I 2. La sรฉcuritรฉ dโutilisation du protocole
X V I.2.1. La sรฉcuritรฉ hรฉmodynamique
X V I.2.2. La sรฉcuritรฉ respiratoire du Protocole
X V I .2.3. Les autres incidents et Accidents inhรฉrents au protocole
XVII Satisfaction des bรฉnรฉficiaires
XVIII Le rapport qualitรฉ โ prix
XIX Les avantages et inconvรฉnients
CONCLUSION
SUGGESTIONS
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