Infections pulmonaires avec signes d’appel la toux

Infections pulmonaires avec signes d’appel la toux

Dรฉfinition

La toux peut รชtre dรฉfinie comme une expiration brusque, saccadรฉe et bruyante faisant suite ร  une inspiration profonde. Cette expiration est active : elle s’accompagne d’une contraction des muscles abdominaux. La fermeture initiale de la glotte simultanรฉment ร  cette contraction, s’accompagne d’une รฉlรฉvation rapide de la pression intra-thoracique; l’ouverture de la glotte libรจre alors l’air des voies aรฉriennes qui est expulsรฉ avec une trรจs grande vรฉlocitรฉ [11,12].

Physiopathologie

La toux est un phรฉnomรจne rรฉflexe. Elle est liรฉe ร  la stimulation de rรฉcepteurs situรฉs tout au long des voies aรฉriennes, et prรฉdominantes au niveau du larynx, de la trachรฉe, et des รฉperons de division des bronches; d’autres rรฉcepteurs impliquรฉs dans l’apparition de la toux sont situรฉs dans la plรจvre. Ces rรฉcepteurs, sensibles ร  des stimulations physiques (contact du mucus ou d’un corps รฉtranger…) ou chimiques (solutรฉs non iso-os molaires ou non neutres, mรฉdiateurs de l’inflammation…) peuvent รชtre subdivisรฉs en trois catรฉgories : d’une part, les rรฉcepteurs ร  l’irritation des terminaisons nerveuses muqueuses parasympathiques, appelรฉs ยซ rapidly adapting irritant receptors ยป par les anglo-saxons ; d’autre part, les rรฉcepteurs des terminaisons muqueuses des fibres sensitives C affรฉrentes du systรจme non-adrรฉnergique non-cholinergique, dont le rรดle dans le dรฉclenchement de la toux est controversรฉ chez l’homme; enfin, les ยซ slowly adapting lung stretch receptorsยป ou rรฉcepteurs ร  l’รฉtirement, qui augmentent la force de la toux aprรจs avoirรฉtรฉ stimulรฉs par l’inspiration profonde par laquelle dรฉbute celleci. Les signauxย  affรฉrents envoyรฉs par ces nerfs sont essentiellement transportรฉs par desfibres nerveuses vagales avant d’รชtre intรฉgrรฉs par le cerveau (bulbe et cortexย  cรฉrรฉbral), d’oรน partent des signaux effรฉrents vรฉhiculรฉs par les motoneurones destinรฉs aux muscles respiratoires, ร  la glotte et au muscle lisse trachรฉo-bronchique. La toux est ainsi frรฉquemment associรฉe ร un bronchospasme transitoire [11,12].

Classification et รฉtiologies

La toux aigue est classiquement opposรฉe ร  la toux chronique qui est dรฉfinie par une durรฉe supรฉrieure ร  3 semaines. Les causes de toux aigues, largement dominรฉes par les rhinopharyngites et les bronchites infectieuses sont gรฉnรฉralement d’identification relativement aisรฉe grรขce ร  un contexte clinique bruyant et d’emblรฉe รฉvocateur. Leur ยซ banalitรฉยป ne doit jamais faire perdre de vue la possibilitรฉ d’une cause plus rare et potentiellement grave, ni celle d’une affection chronique sous-jacente rรฉvรฉlรฉe ร  cette occasion. De plus il importe, face ร  un malade consultant pour une toux aiguรซ, de ne pas omettre de rechercher des รฉpisodes similaires antรฉrieurs, dont une frรฉquence anonnalement รฉlevรฉe doit orienter vers une maladie chronique comme l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), ou l’insuffisance cardiaque.

Le bilan รฉtiologique d’une toux chronique peut รชtre difficile: en effet, la toux peut รชtre le seul symptรดme de la maladie en cause, Les principales causes retrouvรฉes sont les rhinorrhรฉes postรฉrieures, l’asthme, et le reflux gastro-ล“sophagien, responsables ร  eux trois de 80-95 % des toux chroniques ; viennent ensuite la bronchite chronique et les dilatations des bronches, l’insuffisance cardiaque gauche et les pneumopathies interstitielles sont plus rares.

Les mรฉcanismes par lesquels certaines รฉtiologies induisent la toux restent dรฉbattus et sont probablement multiples : c’est par exemple le cas de la toux du reflux gastroล“sophagien, de la toux des rhinorrhรฉes postรฉrieures, et de la toux faisant suite ร  une infection respiratoire. Le syndrome de dysfonction des VOles aรฉriennes (Reactive Airways Dysfunction Syndrome ou RADS) est une entitรฉ dรฉcrite en 1981, qui correspond ร  une forme particuliรจre d’asthme survenant ร  la suite d’une exposition aiguรซ ร  de fortes concentrations d’aรฉrocontaminants inhalรฉs. La frรฉquence de son implication dans les toux chroniques n’est pas connue, et son existence mรชme est dรฉbattue, certains contestant la distinction entre ce syndrome et l’asthme. Quoiqu’il en soit, son diagnostic repose sur lits critรจres exposรฉs, et son traitement est le mรชme que celui de l’asthme. La dysfonction des cordes vocales est une maladie simulant l’asthme, mais d’une toute autre รฉtiologie: il s’agit d’une adduction paradoxale des cordes vocales en inspiration. Elle pourrait รชtre prรฉsente chez 40 % des malades consultant pour asthme chez lesquels le traitement antiasthmatique est inefficace. Le diagnostic est portรฉ par la laryngoscopie qui montre l’adduction en inspiration de la portion antรฉrieure des cordes vocales. Le traitement est essentiellement basรฉ sur la rรฉรฉducation [11,12].

Diagnostic

TDD :Bronchiolite du nourrissonย 
– La bronchiolite est principalement due au virus respiratoire syncytial responsable de 50 ร  80 % des cas. Les รฉpidรฉmies sont de survenue rรฉguliรจre touchent 30 % de la population infantile < 2 ans. La Transmission est directe par les sรฉcrรฉtions respiratoires, ou indirectes par le matรฉriel souillรฉ ou les mains. La rรฉplication virale aboutit ร  une รฉcrose cellulaire inflammatoire (ล“dรจme, hyperplasie muqueuse, hypersรฉcrรฉtion), une obstruction des bronchioles (dรฉbris cellulaires et mucus รฉpais), une dysfonction ciliaire, une infiltration pรฉribronchiolaire par les lymphocytes, un spasme bronchique mineur.

Les aspects cliniques sont marquรฉs au dรฉbut par une toux de plus en plus frรฉquente, dyspnรฉe avec polypnรฉe et freinage expiratoire, distension thoracique et signes de lutte (tirage intercostal et xiphoรฏdien, battement des ailes du nez). A l’auscultation l’on note des rรขles crรฉpitants et/ou sous-crรฉpitants, puis des rรขles bronchiques et sibilants, wheezing. Une auscultation silencieuse correspond au signe de gravitรฉ sur thorax trรจs distendu, encombrement peu important dans les 24-48 premiรจres heures, puis toux productive, signes digestifs frรฉquents notamment les vomissements liรฉs aux efforts de toux. L’รฉvolution est en rรจgle gรฉnรฉrale favorable, les signes d’obstruction persistent 8 ร  10 jours, la toux parfois 15 jours ou plus. Les rechutes touchent 25 ร  60 % des enfants dans les 2 premiรจres annรฉes de vie.

– Le diagnostic positif est clinique et facile, il repose sur la recherche du Virus Respiratoire Syncicial dont l’intรฉrรชt est essentiellement รฉpidรฉmiologique, l’immunofluorescence directe sur les sรฉcrรฉtions nasopharyngรฉes permet sa mise en รฉvidence, la radiographie de thorax se fait en cas de forme atypique pour rechercher de complications.
– Le diagnostic diffรฉrentiel se fait avec la dรฉtresse respiratoire d’autres causes: insuffisance cardiaque, foyer pulmonaire, acidose, bronchiolite traรฎnante ou rรฉcidivante corps รฉtranger intrabronchique, mucoviscidose, reflux gastro-ล“sophagien, anomalie malformative [13,14].

Traitement

Prise en charge ambulatoire: traitement essentiellement symptomatique
โ€ข Dรฉsobstruction nasopharyngรฉe et alimentation fractionnรฉe, รฉventuellement รฉpaissie.
โ€ข Couchage en proclive dorsal ร  30ยฐ.
โ€ข Kinรฉsithรฉrapie respiratoire: dรฉsencombrement bronchique. Elle est non systรฉmatique, fonction de l’รฉtat clinique de l’enfant, rรดle dans la surveillance et la rรฉรฉvaluation du nourrisson.
โ€ข Non indiquรฉs dans le traitement de la premiรจre bronchiolite : bronchodilatateurs, corticoรฏdes par voie systรฉmique ou inhalรฉe, antitussifs, mucorรฉgulateurs et mucolytiques.
โ€ข Antibiothรฉrapie discutรฉe devant: fiรจvre 2: ร  38,5 oC depuis plus de 48 heures; รผMA ; foyer pulmonaire radiologiquement documentรฉ; C-Rรฉactive Protรฉine .

– Hospitalisation en prรฉsence d’un critรจre de gravitรฉ En milieu hospitalier, le traitement peut avoir recours en plus des mesures sus citรฉes ร :
โ€ข l’hydratation parentรฉrale et/ou l’alimentation entรฉrale ;
โ€ข l’oxygรฉnothรฉrapie sous surveillance de la saturation en oxygรจne, rarement l’assistance respiratoire;
โ€ข le traitement antiviral par la ribavirine est abandonnรฉ.
– Prรฉvention
โ€ข Retarder au-delร  de l’รขge de 6 mois l’accueil des nourrissons en collectivitรฉ, lutter contre le tabagisme passif.
โ€ข Prรฉcautions d’hygiรจne standard recommandรฉe: Hygiรจne des mains et dรฉcontamination des surfaces et des objets en collectivitรฉ. Isolement en chambre individuelle ou regroupement des patients en unitรฉs dรฉdiรฉes ร  l’hรดpital.
โ€ข Vaccins: difficultรฉs majeures de mise au point, d’efficacitรฉ et de tolรฉrance [13,14].

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
1. GENERALITES
1.1. Dรฉfinition des concepts
1.1.1. Connaissances thรฉoriques
1.1.2. Connaissances pratique
1.1.3. Infection
1.1.4. Prise en Charge Intรฉgrรฉe des Maladies des Enfants
1.1.5. Premier niveau de soins
1.1.6. Prestataires de soins
1.2. Rappels
1.2.1. Infections pulmonaires avec signes d’appel la toux
1.2.2. Infections diarrhรฉiques avec signes d’appel la diarrhรฉe
1.2.3. Les pathologies liรฉes ร  la fiรจvre chez l’enfant
1.3. Particularitรฉ de la prise en charge des pathologies de l’enfant dans les formations sanitaires de premier niveau, les Centres de Santรฉ et de Promotion Sociale (CSPS) : approche PCIME
2. REVUE DE LA LITERRATURE
2.1. Connaissances des agents de santรฉ sur la prise en charge des enfants de moins de cinq ans
2.2. Etat des lieux sur les normes et protocoles de prise en charge, cas du PCIME
2.3. Etat des connaissances gรฉnรฉrales des agents de santรฉ en Afrique
3. OBJECTIFS
3.1. Objectif gรฉnรฉral
3.2. Objectifs spรฉcifiques
4. MATERIELS ET METHODES
4.1. Cadre de l’รฉtude
4.2. Cadre gรฉnรฉral de notre recherche: le projet FBR au Burkina Faso
4.3. Type et pรฉriode d’รฉtude
4.4. Population d’รฉtude, critรจres d’inclusion et critรจres d’exclusion
4.5. Echantillonnage et taille de l’รฉchantillon
4.5.1. Echantillonnage
4.5.2. Taille de l’รฉchantillon
4.6. Dรฉfinitions des cas
4.7. Collecte des donnรฉes
4.7.1. Dรฉfinition des variables ร  collecter
4.7.2. Techniques et outils de collecte des donnรฉes
4.7.3. Mode de collecte des donnรฉes
4.8. Analyse des donnรฉes
4.8.1. Vรฉrification de la qualitรฉ des donnรฉes
4.8.2. Description de l’รฉchantillon
4.8.3. Estimation des indicateurs recherchรฉs
4.8.4. Autres analyses
4.9. CONSIDERATIONS ETHIQUES ET REGLEMENTAIRES
5. RESULTATS
5.1. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques des agents de santรฉ et des mรจres des enfants de moins de 5 ans
5.1.1. Caractรฉristiques sociodรฉmographiques et professionnelles des agents de santรฉ
5.1.2. Caractรฉristillues sociodรฉmographiques des mรจres des enfants de moins de 5 ans
5.2. Connaissances thรฉoriques du personnel de santรฉ sur la PEC des cas de diarrhรฉe, fiรจvre, et la toux
5.2.1. Connaissances thรฉoriques sur la diarrhรฉe, la fiรจvre, la toux
5.2.2. Connaissances thรฉoriques de la diarrhรฉe, la fiรจvre, et la toux en fonction de la qualification des agents de santรฉ
5.3. Connaissances pratiques des agents de santรฉ sur ]a PEC des cas de diarrhรฉe, fiรจvre, et la toux
5.3.1. Signes de danger, lavage des mains, prise des constantes
5.3.2. Connaissances pratiques de la Diarrhรฉe
5.3.3. Connaissances pratiques des agents de santรฉ pour le PEC de la fiรจvre
5.3.4. Connaissance des agents de santรฉ pour la PEC de la toux
6. DISCUSSION
6.2. Connaissances thรฉoriques du personnel de santรฉ sur la PEC des infections des enfants de moins de 5 ans avec signes d’appels diarrhรฉe, fiรจvre, toux
6.2.2. Connaissances pratiques des AS pour la PEC de la diarrhรฉe, fiรจvre, toux
6.2.3. Satisfaction des mรจres
CONCLUSION

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