Organisation du district sanitaire
ย ย ย La stratรฉgie de lโinitiative de Bamako qui contribue ร accรฉlรฉrer la mise en ลuvre de la politique des SSP et le processus de dรฉcentralisation des soins dans le secteur de la santรฉ, marque lโavรจnement des zones opรฉrationnelles qui sont des entitรฉs autonomes en matiรจre de planification et qui sont appelรฉes district sanitaire(19). Chaque district comprend au minimum un centre de santรฉ oรน exerce un mรฉdecin qui dirige lโรฉquipe cadre du district et un rรฉseau de postes de santรฉ. Le district couvre une zone gรฉographique pouvant รฉpouser un dรฉpartement entier ou une partie de ce dernier. Dans tous les cas la population couverte devrait se situerย autour de 240000 ร 500000 habitants. Les postes de santรฉ sont implantรฉes au niveau des chefs lieux des communautรฉs rurales ou par fois dans certains villages centres, relativement peuplรฉs, de sorte que la population de la zone de responsabilitรฉ se situe autour de 10000 habitants et chaque village puisse avoir accรจs ร un poste de santรฉ ร moins de 15Km. Le poste de santรฉ sโappuie sur des infrastructures communautaires du village (cases de santรฉ et maternitรฉs rurales) crรฉes par les populations qui en assurent รฉgalement la gestion par lโintermรฉdiaire dโun ASC ou dโune matrone choisies par elles. Le district constitue la division sanitaire proche des populations placรฉ dans la responsabilitรฉ dโun mรฉdecin chef. Il sโagit dโun niveau opรฉrationnel de la pyramide sanitaire oรน sโapplique la mรฉdecine dans son aspect quadridimensionnel : curatif, prรฉventif, social et รฉducatif(18). Cโest รฉgalement le niveau oรน sโexรฉcutent beaucoup de programmes de santรฉ prioritaires de faรงon intรฉgrรฉe. De plus il prend en charge la majeure partie de la population. Sa mission dรฉcoule de la politique nationale basรฉe sur la stratรฉgie des SSP. Le district exรฉcute le programme issu des 08 composantes de la politique SSP qui ont รฉtรฉ dรฉfinies dans la dรฉclaration dโAlma Ata. Ces 8 composantes de santรฉ sont :
– lโรฉducation pour la santรฉ ;
– la promotion des bonnes conditions alimentaires et nutritionnelles;
– lโapprovisionnement en eau saine ;
– la santรฉ maternelle et infantile et la planification familiale ;
– le programme รฉlargi de vaccination ;
– la prรฉvention et le contrรดle des endรฉmies locales ;
– le traitement des maladies et des lรฉsions courantes ;
– la fourniture des mรฉdicaments essentiels.
A partir de ces composantes dโimportants programmes de santรฉ avec des objectifs prรฉcis ont รฉtรฉ รฉlaborรฉs. Les stratรฉgies et activitรฉs essentielles dรฉterminรฉes en fonction de ces objectifs sont mises en ลuvre par lโรฉquipe du district dirigรฉe par un mรฉdecin chef. Cโest au niveau du district que sont intรฉgrรฉes les interventions des ONG(40)
Pharmacologie
ย ย ย L’acide folinique est l’รฉtat rรฉduit ou tรฉtra-hydrogรฉnรฉ de l’acide folique. Il constitue le co-facteur de la thymidylate synthรฉtase, enzyme clef de la synthรจse de l’ADN. C’est un antagoniste biochimique des agents antifoliques tels que le mรฉthotrexate (dont il est l’inhibiteur spรฉcifique) mais aussi la pyrimรฉthamine et dans une moindre mesure de la salazopyrine et du trimรฉthoprine. L’acide folinique est absorbรฉ en quasi-totalitรฉ dans le tractus gastro-intestinal, oรน il est dรฉjร mรฉtabolisรฉ en 5 mรฉthyl-tรฉtrahydrofolate, mรฉtabolite actif. Le foie poursuit le mรฉtabolisme de l’acide folinique non biotransformรฉ. Dans la lumiรจre intestinale et l’effet de premier passage hรฉpatique est estimรฉ ร 90 %. Les concentrations plasmatiques, exprimรฉes en folates totaux, sont รฉquivalents entre la voie orale et la voie parentรฉrale, tant que les doses sont faibles. Au delร de 50 mg d’acide folinique, l’absorption digestive diminue, consรฉquence d’une saturation du mรฉcanisme de transport actif des folates : la biodisponibilitรฉ absolue est alors dโenviron 70 ร 75 %. La concentration plasmatique maximale de 5 mรฉthyl tรฉtrahydrofolate est obtenue deux ร trois heures aprรจs prise orale. Sa demi-vie d’รฉlimination est de six ร sept heures et l’excrรฉtion est rรฉnale, sous forme de mรฉtabolites inactifs 5 et 10formyl-tรฉtrahydrofolates.(59,60)
Le principe du traitement
ย ย ย ย Au sein dโun foyer tuberculeux, il existe 3 formes principales de bacilles dont le mรฉtabolisme, et par la mรชme, la sensibilitรฉ aux agents antituberculeux est variable :
– les bacilles ร mรฉtabolisme actif en milieux aรฉrobie (extracellulaires ou intracellulaires) ;
– les bacilles intra-macrophagiques (intracellulaires pour lesquels les antibiotiques efficaces devront possรฉder une bonne diffusion intracellulaire ainsi quโune activitรฉ conservรฉe en milieux acide) ;
– les bacilles intra-casรฉaux (quiescents ou en dormance).
Il existe au sein de chaque population de bacilles tuberculeux des rรฉsistances spontanรฉes ร chacun des antituberculeux dont on dispose actuellement ; ces rรฉsistances ne sont pas croisรฉes entre elles(3). Le BK est un germe ร croissance lente, responsable dโune infection chronique. Le traitement doit associer plusieurs antituberculeux, en fin de ne pas sรฉlectionner les souches rรฉsistantes. Il doit รชtre suffisamment prolongรฉ pour obtenir une stรฉrilisation complรจte des lรฉsions et รชtre actif sur les diffรฉrentes populations bacillaires.
Conclusion
ย ย ย Au Sรฉnรฉgal depuis la dรฉclaration dโAlma Ata sur les soins de sante primaire (SSP) et la sante pour tous et par tous en lโan 2000(1978), plusieurs stratรฉgies sont venues renforcer cette quรชte permanente dโun systรจme sanitaire efficace accessible ร la population et en parfaite adรฉquation avec les rรฉalitรฉs socioรฉconomiques du pays. Lโadoption de la politique des mรฉdicaments essentiels et des directives de lโIB a รฉtรฉ un pas de plus dans la dรฉmarche visant ร lโamรฉlioration du systรจme sanitaire au Sรฉnรฉgal. Aujourdโhui ces stratรฉgies subissent une rรฉactualisation notamment avec la dรฉfinition de nouvelles orientations et prioritรฉs mettant lโaccent sur lโamรฉlioration de lโaccรจs aux mรฉdicaments et son utilisation rationnelle et surtout les antipaludiques et les antituberculeux. Le paludisme est lโaffection la plus prรฉoccupante au Sรฉnรฉgal. La mortalitรฉ et la morbiditรฉ quโil entraine au niveau de toutes les couches de la population en gรฉnรฉral et au niveau de la population infanto-juvรฉnile plus particuliรจrement et son impact sur lโรฉvolution des grossesses et sur la vie des populations plus gรฉnรฉralement font de cette affection un problรจme de sante publique. Face aux multiples facteurs qui, viennent annรฉe par annรฉe perturber les plans de lutte, les stratรฉgies doivent รชtre constamment rรฉvisรฉes et rรฉadaptรฉes pour une plus grand efficacitรฉ de ceci grรขce ร des recherches opรฉrationnelles qui nous permettront dโidentifier les forces et faiblesses de lโensemble des actions menรฉes auparavant. Quant ร la tuberculose le monde se trouve confronte ร une situation bien plus grave que dans les annรฉes 50 (54). A cause des facteurs dรฉmographiques, des tendances socioรฉconomiques, la nรฉgligence de lutte contre la tuberculose dans de nombreux pays et en plus lโรฉpidรฉmie du VIH on complet beaucoup plus de cas de tuberculose pulmonaire ร frottis positif qui souvent ne sont pas diagnostiquรฉs ou pas traitรฉs. Lorsquโils le sont la prescription insuffisante de mรฉdicaments et la mauvaise prise en charge de malades aboutissent ร lโapparition de la tuberculose multi rรฉsistante qui nรฉcessite une grande quantitรฉ de mรฉdicaments pour le traitement. Ainsi le diagnostic prรฉcoce et la bonne gestion des mรฉdicaments antituberculeux peuvent nous permettre dโรฉviter ces situations. Cโest dans ce cadre que nous avons menรฉ cette รฉtude afin dโรฉvaluer la bonne gestion des mรฉdicaments antipaludiques et antituberculeux au niveau des structures sanitaire pรฉriphรฉriques de DAKAR Lโenquรชte est menรฉe auprรจs de 3 centres de sante (Roi Baudouin, Nabil Choucair et Dominique) et 10 postes de Santรฉ ces districts Durant notre รฉtude on parvient ร รฉvaluer toutes les รฉtapes de la gestion des mรฉdicaments antipaludiques et antituberculeux ร savoir :
– sรฉlection de la commande et approvisionnement : ร ce niveau 61,6% des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar respectaient les principes pour une bonne sรฉlection et un approvisionnement fiable de la commande,
– stockage des antipaludiques et antituberculeux : 75,44% des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar remplissaient les conditions nรฉcessaires pour un bon stockage de ces produits,
– dispensation des antipaludiques et antituberculeux : malheureusement pour cet รฉtape importante de la gestion des mรฉdicaments, seule 49% des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar respectaient ces processus. Donc malgrรฉ la grande faille au niveau du processus de dispensation des antipaludiques et antituberculeux, 62% des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar respectaient les processus de la gestion des antipaludiques et antituberculeux dans sa globalitรฉ.
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Table des matiรจres
Introduction
Premiรจre partie : Gรฉnรฉralitรฉ sur le district sanitaire, sur le traitement du paludisme et sur le traitement de la tuberculose
Chapitre I : Gรฉnรฉralitรฉ sur district sanitaire
I/ Dรฉfinitions
I.1/ District sanitaire
I.2/ Centre de santรฉ
I.3/ Poste de santรฉ
II/ Organisation du district sanitaire
III/ Rรดle dโun centre de santรฉ
IV/ Rรดle dโun poste de santรฉ
V/ Historique de la pharmacie hospitaliรจre
VI/ Responsabilitรฉ du pharmacien hospitalier
Chapitre II : Gรฉnรฉralitรฉ sur le traitement du paludisme
I/ Rappel
II/ Le traitement du paludisme
II.1/ Objectif du traitement
II.2/ Les antipaludiques naturels
II.2.1/ La quinine
II.2.2/ Lโartรฉmisinine
II.2.2.1/ Lโartรฉsunate
II.2.2.2/ Lโartรฉmรฉther
II.3/ Les antipaludiques de synthรจse
II.3.1/ Gรฉnรฉralitรฉ
II.3.2/ Les amino-4-quinolรฉines
II.3.2.1/ La chloroquine
II.3.2.2/ Lโamodiaquine
II.3.3/ Les arylalcools
II.3.3.1/ La mรฉfloquine
II.3.3.2/ Lโhalofantrine
II.3.4/ Les antipaludiques antimรฉthaboliques
II.3.4.1/ La pyrimรฉthamine
II.3.4.2/ La proguanil
III/ La prophylaxie
Chapitre III : Gรฉnรฉralitรฉ sur le traitement de la tuberculose.
I/ Rappel
I.1/ Dรฉfinition
I.2/ Epidรฉmiologie
II/ Le traitement de la tuberculose
II.1/ Objectif du traitement
II.2/ Le principe du traitement
II.3/ Les mรฉdicaments antituberculeux
II.3.1/ Les antituberculeux majeurs
II.3.1.1/ Ethambutol(E)
II.3.1.2 / Isoniazide(H)
II.3.1.3/ Rifampicine(R)
II.3.1.4/ Pyrazinamide(Z)
II.3.1.5/ La streptomycine(S)
II.3.2/ Les antituberculeux mineurs
II.3.2.1/ La thionamide
II.3.2.2/ La thiacรฉtazone ou thiosรฉmicarbazone
II.3.3/ Les autres antituberculeux
III/ surveillance du traitement de la tuberculose
III.1/ Surveillance de lโefficacitรฉ du traitement
III.2/ Surveillance de la tolรฉrance
III.3/ Surveillance de lโabsorbance
IV/ Le traitement de la tuberculose extra-pulmonaire
V/ Tuberculose et grossesse
VI/ La prophylaxie
VI.1/ La suppression de lโagent causal
VI.2/ Lโรฉvection du contage
VI.3/ La protection des sujets sains par vaccination par le BCG
VI.4/ La chimio prophylaxie
Deuxiรจme partie : Travail personnel
I/ Cadre de lโรฉtude
I.1/ Situation gรฉographique de la zone รฉtudiรฉe
I.2/ Dรฉmographie
IV.3/ Infrastructure sanitaire
II/ Type de travail
III/ But
IV/ Objectif
IV.1/ Objectif gรฉnรฉral
IV.2/ Objectifs spรฉcifiques
V/ Mรฉthodologie
V.1/ Questionnaire
V.2/ Mรฉthode
V.2.1/ Echantillonnage
V.2.2/ Dรฉroulement de lโรฉtude
V.2.3/ Mรฉthode dโenquรชte
V.2.4/ Exploitation des rรฉsultats
VI/ Rรฉsultats
VI.1/ Rรฉpartition du personnel visitรฉ selon leur profession
VI.2/ Rรฉpartition des gestionnaires des dรฉpรดts et des pharmacies des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar
VI.3/ Approvisionnement des dรฉpรดts et des pharmacies des structures sanitaires pรฉriphรฉriques de la rรฉgion de Dakar
VI.3.1/ Source dโapprovisionnement
VI.3.2/ Modalitรฉ de sรฉlection des commandes
VI.3.3/ Modalitรฉ dโexpression des besoins
VI.3.4/ Moyens logistiques
VI.3.5/ Durรฉe dโapprovisionnement
VI.3.6/ Modalitรฉ de rรฉception de la commande
VI.4/ Evaluation des processus de stockage des antipaludiques et antituberculeux
VI.4.1/ Disponibilitรฉ des locaux appropriรฉs
VI.4.2/Mรฉthodes de rangement utilisรฉe
VI.4.3/ Les outils de gestion
VI.4.4/ Conduite ร tenir en cas de double stock par erreur de commande
VI.4.5/ Inventaire physique des antipaludiques et antituberculeux
VI.4.6/ Lโaccรจs du personnel aux lieux du stockage
VI.4.7/ Existence dโun systรจme de surveillance
VI.4.8/ Disponibilitรฉ dโune zone distinct pou le stockage des antipaludiques et antituberculeux pรฉrimรฉs, ร retourner ou ร rappeler
VI.4.9/ Rรฉpartition des structures selon lโexistence des ruptures frรฉquentes des antipaludiques et antituberculeux
VI.5/ Evaluation des processus de dรฉlivrance des antipaludiques et antituberculeux
VI.5.1/ Contrรดles effectuรฉs ร la rรฉception dโune prescription
VI.5.2/ Lโautomaticitรฉ de lโenregistrement des antipaludiques et antituberculeuses aprรจs dรฉlivrances
VI.5.3/ Respect des modalitรฉs de dรฉlivrance
Discussion
Recommandations
Conclusion
Rรฉfรฉrences Biographiques
Annexes
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