GENERALITES SUR LE SECHAGEย
Gรฉnรฉralitรฉs
Par dรฉfinition, le sรฉchage est une opรฉration qui permet dโenlever partiellement ou totalement lโeau dโun corps humide par รฉvaporation de cette eau. Lโopรฉration de sรฉchage doit รชtre rรฉalisรฉe en optimisant la quantitรฉ de la chaleur nรฉcessaire pour obtenir un produit de qualitรฉ avec la dรฉpense globale dโรฉnergie. Il se diffรจre par la source dโรฉnergie utilisรฉe (รฉnergie fossile, รฉlectrique ou solaire) et par la maniรจre dont sโeffectue le transfert de chaleur au produit. Les raisons de sรฉchage peuvent รชtre regroupรฉes comme suit :
– Faciliter la conservation des produits (en rรฉduisant lโactivitรฉ de lโeau) ;
– Diminuer la masse et le volume des produits pour rรฉduire leur encombrement ;
– Donner une prรฉsentation, une structure au produit ;
– Modifier le produit dans sa forme, sa texture, sa qualitรฉ nutritionnelle et organoleptique.
Quelques terminologiesย
Activitรฉ de lโeau dans le produit
Lโactivitรฉ de lโeau dans le produit (Aw) est une grandeur liรฉe ร lโhumiditรฉ du produit, utilisรฉe pour รฉvaluer la capacitรฉ avec laquelle un produit dans une atmosphรจre donnรฉe se dรฉgrade dโun point de vue biologique. On dรฉfinit lโactivitรฉ de lโeau dans le produit par le rapport de la pression partielle de vapeur dโeau ร la surface du produit PVP ร la pression de vapeur de lโair saturรฉ PVS.
Isotherme dโadsorption et de dรฉsorption
โค Relation entre la teneur en eau et l’activitรฉ de l’eau La courbe, donnant la teneur en eau (X en kg d’eau par kg de matiรจre sรจche) en fonction de l’activitรฉ de l’eau dans un produit pour une tempรฉrature donnรฉe, est appelรฉe isothermes de dรฉsorption (cas du sรฉchage) ou d’adsorption (cas de la rรฉhumidification) Pour chaque valeur de l’activitรฉ (Aw) d’un produit, l’isotherme donne la teneur en eau d’รฉquilibre (Xeq) du produit ร une tempรฉrature donnรฉe. Ces deux courbes d’isothermes (Fig. ci-dessous) ont gรฉnรฉralement des allures diffรฉrentes (effet hystรฉrรฉsis) car le sรฉchage d’un produit entraรฎne des modifications de structure et de porositรฉ irrรฉversible.
Les isothermes d’adsorptions/ dรฉsorption se composent en trois zones, chaque zone correspond ร un mode de fixation particulier de l’eau sur le produit :
โค Zone1 (Aw < 0.3) : correspond ร l’eau ยซย fortement liรฉeย ยป dite aussi eau de constitution. L’eau est intimement liรฉe aux composantes biochimiques par des liaisons covalentes; cette eau n’est pratiquement pas disponible comme solvant ou rรฉactif et correspond ร la premiรจre couche (monocouche) qui entoure la matiรจre sรจche d’aliment.
โค Zone2 (0.3<Aw<0.7): correspond ร l’eau ยซย faiblement liรฉeย ยป, sous forme de couche poly molรฉculaire (multicouche) recouvrant partiellement la surface du substrat sec.
โค Zone3 (Aw>0.7): correspond ร l’eau ยซย libreย ยป ou eau ยซย liquideย ยป qui n’est retenue ร la surface du substrat sec que par des liaisons hydrogรจnes. Cette eau est disponible tant comme solvant que rรฉactif. C’est uniquement sous cette forme que l’eau est utilisรฉe par les micro-organismes et peut permettre les rรฉactions enzymatiques.
Pรฉriode de mise en tempรฉrature (rรฉgion a)
Cette pรฉriode est gรฉnรฉralement trรจs courte au regard du temps de sรฉchage global. Quand un produit d’une tempรฉrature de surface Ts et d’une pression partielle de vapeur d’eau Ps est brassรฉ par un courant d’air chaud, des รฉchanges de chaleur et de matiรจre ont lieu entre le produit et l’air assรฉchant. Pour รชtre emportรฉes sous forme de vapeur, les quantitรฉs d’eau contenues dans le produit exigent un apport correspondant de l’รฉnergie de vaporisation. Lโexcรจs de chaleur fourni par l’air amรจne le produit ร s’รฉchauffer davantage jusqu’ร atteindre la tempรฉrature du bulbe humide caractรฉristique de l’environnement sรฉchant.
Pรฉriode ร allure constante (rรฉgion b)
Cette pรฉriode de sรฉchage ร vitesse constante correspond ร l’รฉvaporation du liquide superficielle. Elle nโexiste si une pellicule dโeau libre existe en surface du produit. Lโactivitรฉ de lโeau ร la surface du produit (AWS) est alors รฉgale ร 1 et le sรฉchage consiste en une รฉvaporation isenthalpique de lโeau. La tempรฉrature de surface du produit correspond ร la tempรฉrature humide de lโair assรฉchant. Cโest la tempรฉrature ร laquelle le flux de chaleur amenรฉ par lโair est รฉgal au flux thermique nรฉcessaire ร lโรฉvaporation de lโeau. La vitesse de sรฉchage dรฉpend uniquement des conditions externes telles que lโhumiditรฉ de lโair, sa tempรฉrature sรจche et sa vitesse de circulation.
Pรฉriode de ralentissement (rรฉgion c)
Cette pรฉriode est caractรฉrisรฉe par une diminution de la vitesse de sรฉchage. Le ralentissement de la vitesse de sรฉchage est du aux contraintes de la migration de lโeau de lโintรฉrieur du produit vers sa surface. Il est expliquรฉ par les phรฉnomรจnes suivants :
– Disparition de l’eau libre en surface de produit : La zone d’รฉvaporation ยซย front de sรฉchageย ยป qui se trouvait en surface se dรฉplace vers l’intรฉrieur du produit. En amont de cette zone, il y a migration de l’eau libre, tandis qu’en aval c’est l’eau liรฉe et la vapeur d’eau qui sont รฉvacuรฉs. La brusque rรฉduction de la surface effective de transfert due ร une alimentation insuffisante en eau libre est la cause de ce ralentissement.
– L’รฉpaisseur du produit : si cette รฉpaisseur est de plus en plus croissante, cela signifie que la vapeur d’eau doit traverser un parcours plus long expliquant ainsi et en grande partie ce ralentissement de l’allure de sรฉchage.
– La diffusivitรฉ de l’eau dans le produit : elle varie avec la teneur du produit en eau, plus ce dernier est sec, moins il devient permรฉable ร l’eau.
– La rรฉsistance mรฉcanique des parois cellulaires intactes : Les parois cellulaires intactes empรชchent la vapeur d’eau de passer en grande quantitรฉ ร l’extรฉrieur du produit.
– Le croutage : Certains composรฉs solubles notamment les sucres et les sels accompagnent l’eau รฉvaporรฉe pendant la pรฉriode ร allure constante (rรฉgion b) et sont disposรฉs ร la surface. Ce phรฉnomรจne appelรฉ croutage est ร l’origine de fortes concentrations en surface de ces composรฉs solubles qui bouchent les pores du produit. L’accumulation et l’assรจchement de ces solutรฉs impermรฉabilisent la surface du produit.
Influence des paramรจtres de lโair sur la vitesse de sรฉchageย
Influence de la tempรฉrature de lโairย
La tempรฉrature de lโair assรฉchant influe considรฉrablement sur la vitesse de sรฉchage. Cette influence est due ร lโapport de chaleur au produit qui croit avec la tempรฉrature de l’air. Elle est aussi due ร la tempรฉrature du produit qui est dโautant plus importante que la tempรฉrature de lโair รฉlevรฉe. Par consรฉquent, les vitesses de diffusion de lโeau dans le produit augmentent avec la tempรฉrature.
Influence de la vitesse de lโairย
La vitesse de lโair agit positivement sur la vitesse de sรฉchage surtout au dรฉbut de lโopรฉration. Cependant, pour des produits dont la vitesse de sรฉchage est contrรดlรฉe par la migration interne de lโeau, l’influence de la vitesse de sรฉchage de l’air devient trรจs faible.
Influence de lโhumiditรฉ de lโairย
La teneur en eau de lโair, joue un rรดle important sur le comportement de la vitesse de sรฉchage de certains produits. De mรชme que pour la vitesse de lโair, cette influence est plus importante au dรฉbut de sรฉchage et diminue lorsque la tempรฉrature de lโair augmente.
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
PARTIE I : ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES
Chapitre I: GENERALITES SUR LE SECHAGE
I Gรฉnรฉralitรฉs
II Quelques terminologies
1) Air humide
2) Solide humide
3) Activitรฉ de lโeau dans un produit
III Courbe de sรฉchage
1) Pรฉriode de sรฉchage
2) Influence des paramรจtres de lโair sur la vitesse de sรฉchage
Chapitre II: CLASSIFICATION DES DIFFERENTS MODES ET TYPES DE SECHOIRS
I Diffรฉrents modes de sรฉchages
1) Sรฉchage directe ou sรฉchage par convection
2) Sรฉchage indirect ou sรฉchage par conduction
3) Sรฉchage par rayonnement
II Diffรฉrents types de sรฉchoirs
1) Caractรฉristique dโun sรฉchoir
2) Diffรฉrents types de sรฉchoirs
3) Mode de transfert de chaleur et de masse au cours de sรฉchage
PARTIE II : ETUDE ET CONCEPTION DโUN MINI SECHOIR ELECTRIQUE POUR LA MODELISATION DโUN SECHOIR SOLAIRE INDIRECT
Chapitre III: LE BREDE
I Le chou de chine
1) Dรฉfinition et propriรฉtรฉs
2) Intรฉrรชt diรฉtรฉtique
3) Mode de conservation
4) Utilisation
II Etapes du traitement du produit
1) Nettoyage
2) Triage
3) Parage
4) Coupage / tranchage
5) Blanchiment
6) Le prรฉtraitement du chou de chine
Chapitre IV: CONCEPTION DU SECHOIR ELECTRIQUE
I Principe de fonctionnement
1) Schรฉma de principe
2) Processus expรฉrimentale
II Elรฉments constitutifs du sรฉchoir รฉlectrique
III Essai et rรฉsultat
Courbe de sรฉchage pour ยซ le chou de chine ยป
Chapitre V: MODELISATION DU SECHOIR SOLAIRE INDIRECT
I Principe de fonctionnement
1) Description du sรฉchoir solaire
2) Principe de fonctionnement
II Dimensionnement du sรฉchoir solaire
1) Capteur solaire
2) Chambre de sรฉchage
III Calcul de lโรฉnergie ร fournir pour un pรฉriode de sรฉchage
1) Echanges thermiques dans une tranche de sรฉchoir
2) Analogique รฉlectrique
3) Mise en รฉquation
4) Rรฉsolution du systรจme
IV Simulation informatique
1) Organigramme de simulation du sรฉchoir
2) Rรฉsultat de la simulation et discussion
PARTIE III : EVALUATION ECONOMIQUE ET ETUDE DโIMPACTS ENVIRONNEMENTAUX
Chapitre VI: EVALUATION ECONOMIQUE
I Introduction
II Coรปts de lโinvestissement
1) Investissement unitรฉ (I)
2) Capital fixe (CF)
3) Capital amortissable
4) Fond de roulement
III Chiffres dโaffaires prรฉvisionnels (CAP)
IV Charge liรฉe ร la production
V Bรฉnรฉfices
VI Avantages de lโinstallation
Chapitre VII: REGARD SUR LโENVIRONNEMENT
I Mise en contexte du projet
II Description du projet
III Impact nรฉgatif
IV Impact positif
V Mesures dโattรฉnuations
CONCLUSION