Facteurs de risque de mortalite des nouveaux- nes de faible poids

Le poids ร  la naissance a un fort impact sur les chances de survie et de dรฉveloppement du nouveau-nรฉ ร  court et ร  long terme [1].Ainsi, un faible poids de naissance dรฉfini par lโ€™OMS comme รฉtant un poids de naissance moins de 2500g indรฉpendamment de lโ€™รขge gestationnel [2] constitue un risque majeur de mortalitรฉ et de morbiditรฉ pรฉrinatale et infantile [1,3]. Si ces nouveau-nรฉs de faible poids survivent, aprรจs la pรฉriode nรฉonatale, ils sont exposรฉs aux maladies infectieuses lors de la petite enfance et lโ€™enfance. Leur dรฉveloppement cognitif, moteur et comportemental peut sโ€™en trouver compromis. Ils prรฉsentent un risque accru de dรฉvelopper ร  l’รขge adulte, un syndrome mรฉtabolique [4, 5,6]. Les causes de lโ€™insuffisance pondรฉrale ร  la naissance sont attribuรฉes ร  la prรฉmaturitรฉ qui est une naissance avant la 37รจmesemaine dโ€™amรฉnorrhรฉe [7] et /ou au retard de croissance intra-utรฉrin dรฉfini comme un poids de naissance infรฉrieur au 10รจmepercentile sur la courbe de Leroy et Lefort [8,9].

Ces nouveau-nรฉs de faible poids constituent pourtant une population importante dans les pays dรฉfavorisรฉs tel que le nรดtre [1]. Selon lโ€™UNICEF, en 2004, la prรฉvalence mondiale de lโ€™insuffisance pondรฉrale ร  la naissance est de 15,5%, ce qui reprรฉsente environ 20 millions de nourrissons et 96,5% dโ€™entre eux naissent dans les pays en dรฉveloppement [10].

En Afrique, d’aprรจs les donnรฉes fournies par l’OMS en 2000, le pourcentage des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance est approximativement le double de celui des pays dรฉveloppรฉs, soit 7% pour ces derniers alors que ce pourcentage est de lโ€™ordre de 16% au Bรฉnin, 14% au Gabon, 12% au Congo et enfin 11% au Cameroun [10]. Dans le monde,sur les 130 millions de naissance annuelles, 4millions de nouveau-nรฉs meurent dans les 4 premiรจres semaines de leur vie : 99% ont lieu dans les pays dรฉfavorisรฉs contre 1% dans les pays riches [11, 12,13]. Soixante ร  quatre vingt pourcent de lโ€™ensemble de ces dรฉcรจs nรฉonatals touchent cesnouveau-nรฉs de faible poids de naissance [14]. En 2010, le taux de mortalitรฉ nรฉonatale mondial a รฉtรฉ รฉvaluรฉ ร  23โ€ฐnaissances vivantes et les taux les plus รฉlevรฉs รฉtaient rencontrรฉs en Asie du Sud (33 โ€ฐ naissances vivantes) et en Afrique Sub-saharienne (37โ€ฐ naissances vivantes)[15] oรน lโ€™incidence des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance est la plus forte. En Asie du Sud, cette incidence des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance est estimรฉe ร  31% et en Afrique Subsaharienne 14% [16,17]. En ce qui concerne Madagascar, selon lโ€™EDS Madagascar 2008, lโ€™incidence des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance est รฉvaluรฉe ร 13% parmi les nouveau nรฉs dont on connait le poids, soit 40% [18]. Elle est supรฉrieure ร  la norme fixรฉe par lโ€™OMS, qui doit รชtre infรฉrieure ร  10% [19]. Concernant lโ€™issue de ces nouveau-nรฉs de faible poids de naissance, nous nโ€™avons pas assez de donnรฉes mais une รฉtude menรฉe sur lโ€™aspect รฉpidรฉmio-clinique des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance rรฉalisรฉe ร  la maternitรฉ de Befelatanana en 2011 a montrรฉ un taux de lรฉtalitรฉ รฉlevรฉ, รฉvaluรฉ ร  49,04% [20]. Le taux de mortalitรฉ au niveau national est estimรฉ ร  24โ€ฐ naissances vivantes [21]. Au vu de ces faits, il nous paraรฎt important de rรฉaliser la prรฉsente รฉtude dont lโ€™objectif principal est dโ€™identifier les facteurs de risque de mortalitรฉ des nouveau-nรฉs de faible poids de naissance dans un centre hospitalier universitaire en vue de la mise en place dโ€™un systรจme de prรฉvention.

METHODESย 

Le cadre dโ€™รฉtudeย 

Lโ€™รฉtude a รฉtรฉ menรฉe au Service de rรฉanimation nรฉonatale de la maternitรฉ de Befelatanana au sein de lโ€™HUGOB, maternitรฉ de rรฉfรฉrence. Lโ€™HUGOB est la plus grande Maternitรฉ de Madagascar avec ses diffรฉrentes unitรฉs รฉtagรฉes et dix milles accouchements par an. Lโ€™unitรฉ de nรฉonatologie situรฉe au 2รจme รฉtage de lโ€™HUGOB comprend deux sous-unitรฉs : la sous- unitรฉ nรฉonatale et kangourou. La sous-unitรฉ nรฉonatale comporte trois salles: une salle de rรฉanimation nรฉonatale, une salle des prรฉmaturรฉs, une salle dโ€™isolement et de photothรฉrapie. La sous-unitรฉ Kangourou se compose dโ€™une salle dโ€™adaptation Kangourou et dโ€™une autre salle situรฉe au 3รจme รฉtage, destinรฉe au suivi post-hospitalier et pour lโ€™รฉducation des parents. Lโ€™unitรฉ dispose de 33 berceaux, de 9 couveuses, de 2 appareils de photothรฉrapie et de 2 tables de rรฉanimation nรฉonatale. En moyenne, elle accueille 1600 nouveau-nรฉs par an. Ce sont des bรฉbรฉs nรฉs dans lโ€™enceinte mรชme de lโ€™hรดpital et qui sont transfรฉrรฉs dans lโ€™unitรฉ ร  cause de leur maladie. Lโ€™unitรฉ dispose dโ€™un personnel propre composรฉ de 3 mรฉdecins spรฉcialistes, de 10 mรฉdecins gรฉnรฉralistes, de 10 personnels paramรฉdicaux et de 2 personnels dโ€™appui.

Le type dโ€™รฉtude
Il sโ€™agit dโ€™une รฉtudeobservationnelle et analytique de type cas-tรฉmoins.

La pรฉriode dโ€™รฉtude
Lโ€™รฉtude sโ€™est dรฉroulรฉe du 01 dรฉcembre 2013 au 31 avril 2014, soit une durรฉe de 5mois.

La population dโ€™รฉtudeย 

Critรจres dโ€™inclusionย 

– Tous les nouveaux-nรฉs de moins de 28jours, pesant moins de 2500g, nรฉs dans le centre ont รฉtรฉ inclus.
– Les cas correspondaient aux nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs ayant un poids de naissance infรฉrieur ร  2500 g.
– Les tรฉmoins รฉtaient tous nouveaux- nรฉs rรฉpondant aux critรจres dโ€™inclusion, sortis de lโ€™hรดpital vivants.
– Les critรจres dโ€™appariement pour cette รฉtude รฉtaient le mรชme รขge gestationnel plus ou moins une semaine et le mรชme sexe. Chaque cas a รฉtรฉ appariรฉ ร  deux tรฉmoins.

Critรจres de non inclusionย 

Nโ€™รฉtaient pas inclus :
– les nouveaux-nรฉs de moins de 28SA
– les nouveaux-nรฉs sortis contre avis mรฉdical et les nouveaux-nรฉs transfรฉrรฉs.
– les nouveaux-nรฉs nรฉs en dehors de la maternitรฉ de Befelatanana.

Le mode dโ€™รฉchantillonnage

Le mode de recrutement estexhaustif. Tous les nouveaux-nรฉs rรฉpondants ร  nos critรจres d’inclusion pendant la durรฉe de lโ€™รฉtude ont fait l’objet de notre รฉtude.

Les facteurs de risque รฉtudiรฉs:
Du cotรฉ de la mรจre :
– Lโ€™รขge
– La profession
– Le nombre de CPN
– Les maladies au cours de la grossesse
– La prรฉsence de critรจres de risque infectieux materno-foetals.

Du cotรฉ du nouveau-nรฉ
– Le genre
– Lโ€™รขge gestationnel
– Le terme
– Le poids de naissance
– La trophicitรฉ
– Le score dโ€™Apgar ร  la 5eme minute
– Le mode dโ€™accouchement
– Le nombre du fล“tus
– La prรฉsence ou non de malformation associรฉe

Les variables รฉtudiรฉesย 

De ces facteurs de risque, les variables รฉtudiรฉes sont subdivisรฉes en deux catรฉgories :
– les variables liรฉes ร  la mรจre et ร  la grossesse
– les variables liรฉes aux nouveau-nรฉs

Les variables liรฉes ร  la mรจre et ร  la grossesse

Lโ€™รขge
Lโ€™รขge a รฉtรฉ regroupรฉ en trois tranches :
– moins de 18 ans
– entre 18 et 35 ans
– plus de 35 ans

La profession
La profession des mรจres comprend les catรฉgories suivantes : les mรฉnagรจres, les cultivatrices,les bureaucrates, les commerรงantes, lesรฉtudiantes et autres.

La paritรฉ
Elle est classรฉe comme suit : primipare, paucipare(2 ร  3 enfants), et la multipare (plus de 4 enfants).

Le nombre de consultations prรฉnatales
Nous rejoignons la dรฉfinition de lโ€™OMS sur la consultation prรฉnatale, ainsinous avons considรฉrรฉ comme normal le nombre de CPN supรฉrieur ร  4, et faible quand il est infรฉrieur ร  4.

Les pathologies au cours de la grossesse
– Lโ€™hypertension artรฉrielle inclut lโ€™HTA gravidique, apparaissant aprรจs la vingtiรจme semaine dโ€™amรฉnorrhรฉe connue sous le nom de toxรฉmie gravidique et lโ€™ HTA chronique ou permanente, connue avant la grossesse [22].
– La prรฉ-รฉclampsie qui est une complication de lโ€™HTA gravidique, se dรฉfinit par lโ€™association dโ€™une HTA gravidique (TA systolique> 140 mmHg et/ ou TA diastolique > 90mmHg) et dโ€™une protรฉinurie > 0,3g/24 heures [22].
– Lโ€™รฉclampsie se dรฉfinit comme la survenue chez une femme enceinte de prรฉ รฉclampsie, de convulsion et/ou de troubles de conscience ne pouvant รชtre rattachรฉs ร  une cause neurologique [22].
– Le diabรจte, inclut le diabรจte connu avant la grossesse et le diabรจte gestationnel apparu aprรจs la deuxiรจme partie de la grossesse [23].
– La menace dโ€™accouchement prรฉmaturรฉ se dรฉfinit par la survenue avant 37 SA de signes annonciateurs dโ€™un dรฉbut de travail : contractions utรฉrines anormales par leur intensitรฉ et leur rรฉpรฉtition, ouverture anormale du col, rupture prรฉmaturรฉe des membranes [23].
– Les mรฉtrorragies du troisiรจme trimestre de la grossesse, liรฉes ร  une MAP, ou au placenta prรฆvia, ou ร  lโ€™HRP, ou ร  la rupture utรฉrine [24].
– Les maladies infectieuses maternelles :relevรฉes ร  partir les donnรฉes de lโ€™interrogatoire qui renseigne sur la prรฉsence ou non dโ€™une notion dโ€™infection durant la grossesse notamment dโ€™une infection urinaire ou dโ€™une infection gรฉnitale, ou par la prรฉsence dโ€™une fiรจvre maternelle pendant la grossesse notamment durant le troisiรจme trimestre de grossesse ou durant le travail, ou devant un tableau de chorioamniotite ou ร  partir des donnรฉes du rรฉsultat des examens complรฉmentaires effectuรฉs par la mรจre tels que les rรฉsultats de la sรฉrologie syphilitique, VIH, ainsi que celle de lโ€™hรฉpatite B, du toxoplasmose et de la rubรฉole pour celles qui ont pu les faire.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
METHODES ET RESULTATS
I. METHODES
I.1. Le cadre dโ€™รฉtude
I.2. Le type dโ€™รฉtude
I.3. La pรฉriode dโ€™รฉtude
I.4. La population dโ€™รฉtude
I.4.1. Critรจres dโ€™inclusion
I.4.2. Critรจres de non inclusion
I.5. Le mode dโ€™รฉchantillonnage
I.6. Les variables รฉtudiรฉes
I.6.1. Les variables liรฉes ร  la mรจre et ร  la grossesse
I.6.2. Les variables liรฉes au nouveau-nรฉ
I.7. Le mode de collecte des donnรฉes
I.8. Le mode de saisie et dโ€™analyse des donnรฉes
I.9. Les limites de lโ€™รฉtude
I.10. Les considรฉrations รฉthiques
II. RESULTATS
II.1. Le taux de mortalitรฉ
II.2. Les caractรฉristiques des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs
II.2.1. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon le genre
II.2.2. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon lโ€™รขge gestationnel
II.2.3. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon le poids de naissance
II.2.4. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon la cause du faible poids de naissance
II.2.5. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon la trophicitรฉ
II.2.6. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon le score dโ€™Apgar ร  la cinquiรจme minute
II.2.7. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon le mode dโ€™accouchement
II.2.8. Rรฉpartition des dรฉcรจs suivant le nombre de fล“tus
II.2.9. Rรฉpartition des dรฉcรจs selon la prรฉsence ou non de malformation
II.3. Caractรฉristiques des mรจres des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs
II.3.1. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs selon lโ€™รขge des mรจres
II.3.2. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs selon la paritรฉ
II.3.3. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs selon la profession de leur mรจre
II.3.4. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs suivant le nombre de consultations prรฉnatales
II.3.5. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs selon la pathologie au cours de la grossesse
II.3.6. Rรฉpartition des nouveaux-nรฉs dรฉcรฉdรฉs selon les critรจres de risque infectieux materno-fล“tal
II.4. Les causes de dรฉcรจs
II.4.1. Rรฉpartition des causes de dรฉcรจs selon leur pรฉriode de survenue
II.4.2. Rรฉpartition des causes de dรฉcรจs selon le terme
II.4.3. Rรฉpartition des causes de dรฉcรจs selon la trophicitรฉ
II.5. Facteurs de risque de dรฉcรจs nรฉonatals
II.5.1. Relation entre le dรฉcรจs et les facteurs de risque nรฉonatals
II.5.2. Relation entre le dรฉcรจs et les facteurs de risque maternels
III. DISCUSSION
III.1. Le taux de lรฉtalitรฉ
III.2. Les facteurs de risque de dรฉcรจs nรฉonatals
III.2.1. Les facteurs de risque liรฉs aux nouveaux-nรฉs
III.2.2. Les facteurs de risque liรฉs ร  la mรจre
III.2.3. Les causes de dรฉcรจs
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES

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