PFE & RAPPORT Etude de la contamination des eaux souterraines (Mobilisation des ressources hydriques) PDF
INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I : APERÇU GEOGRAPHIQUE
1-Aperçu géographique
1.1- Situation géographique
1.2- Habitation
1.3- Agriculture
1-4- Les ressources en eau
1.5- Le climat
1.6- Le réseau hydrographique
2- Géomorphologie
2.1- Description du bassin versant
2.2 – Analyse morphologique
2.2.1- Caracteristiques de forme
2.2.1.1- Coefficient de compacite de Gravilluis ( Kc)
2.2.1.2- Modèle de représentation
2.3- Répartition des tranches d’altitude et courbe hypsométrique
2.3.1- Altitudes caractéristiques
2.4- Les indices des pentes
2-4-1- Indice de pente globale ( Ig)
2-4-2- Indice de pente de Roche ( Ip)
2.4.3- Denivelee specifique ( Ds)
3- Les caracteristiques du reseau hydrographique
3-1- Densite de drainage ( Dd)
3-2- Temps de concentration ( Tc)
3.3- Vitesse d’écoulement de l’eau ( Vc)
Conclusion
CHAPITRE II : GEOLOGIE
1- Introduction
2- Aperçu sur la géologie régionale et locale
2.1- Litho Stratigraphie
2.1.1- Les formation du Quaternaire
2.1.2- Crétacé
3- Techtonie et paléogéographie
3.1- Evaluation paléogéographique
3.2- Tectonique
4- Caractéristiques lithologiques du sous bassin versant
4.1- Classification des formations géologiques selon leurs intérêts hydrogéologiques
Conclusion
CHAPITRE III : HYDROCLIMATOLOGIE
1- Introduction
2- Pluviométrie de la zone d’etude
3- Etude des paramètres climatologiques
3.1- Les précipitations
3.1.1 – Répartition interannuelle des précipitations
3.1.2 – Répartition moyenne mensuelle
3.1.3 – Répartition saisonnières des précipitations
3.1.4 – Estimation de la lame d’eau précipitée sur le bassin versant
3.1.4.1 – Méthode de la moyenne arithmétique des précipitations
3.1.4.2 – Méthode de Thiessen
3.1.4.3 – Méthode du gradient altimétrique
3.1.4.3.1- Détermination de la pluviosité
3.2. La température de l’air
3.3. Le climat de la région
3.3.1. Indice de De. Martonne
3.3.2- Le diagramme de L.Emberger
3.3.3 – Méthode de H. Gaussen et F. Bagnouls
3.3.4 – Méthode d’Euverte
3.4- Evapotranspiration ou déficit d’écoulement
3.4.1- Calcul de l’évapotranspiration potentielle (ETP)
3.4.1.1- Calcul de l’ETP suivant la formule de C.W. Thornthwaite
3.4.1.2- Calcul de l’ETP par la formule de Balancy-Criddle modifiée par le F.A.O
3.4.1.3- Calcul de l’ETP par la formule dite ANRH (2002)
3.4.2 – Calcul de l’évapotranspiration réelle (ETR)
3.4.2.1- Méthode de Turc
3.4.2.2- Méthode de Wundt
3.4.2.3- Méthode de P. Verdeil
3.4.2.4- Calcul du bilan hydrologique
3.4.2.4.1- Calcul du bilan hydrologique par l’ ETP calculée par la méthode de C.W. THORNTHWAITE
3.4.2.4.2- Calcul du bilan hydrologique par l’ETP calculée par la formule dite ANRH (2002)
3.5- Estimation du bilan d’eau
3.6- Les diffirentes valeurs de l’ETR
4 – Conclusion
CHAPITRE IV : HYDROGEOLOGIE
1- Introduction
2- Etendue de la nappe superficielle
3- Inventaire des points d’eau
4- Etude de l’aquifère superficiel
4.1- Caractéristiques des points d’eau
4.1.1- Etude piézométrique
4.1.2- Interprétation des cartes piézométriques
4.1.3- Evolution de la piézométrie
4.2- Gradient hydraulique
4.3- Condition aux limites
4.4- Caractéristiques hydrodynamique de la nappe.
4.5- Les méthodes d’expérimentation et d’interprétation des pompages des essais
4.5.1- Expérimentation des pompages d’essais
4.5.2- Interprétation
4.5.3- Essais de pompage et interprétation des résultats pour l’aquifère superficiel et l’aquifère profond
4.5.3.1- Aquifère superficiel
4.5.3.2- Aquifère profond
4.5.3.2.1- Aquifère des calcaires et des dolomies du Barrémo-Aptien
4.5.3.2.2- Aquifère des dolomies et des calcaires du Barrémien
5-Conclusion
CHAPITRE V : HYDROCHIMIE
1-Introduction
2-Mesure in situ
2.1- Analyse des valeurs obtenues
3- Analyses physico-chimique effectuées au laboratoire
3.1- Paramètres ayant fait l’objet de limite de qualité
3.1.1- Chimie de l’aquifère superficiel
3.1.1.1- Caractéristiques physico-chimiques des eaux analysées
3.1.2- Etude des paramètres physiques pour l’aquifère superficiel
3.1.3- Etude des paramètres chimiques
3.1.3.1- Détermination et répartition des faciès chimiques
3.1.3.2- Classification des eaux de l’aquifère superficiel de cette zone
3.1.3.3- Cartographie hydrochimique
A- Le calcium
B – Le magnésium
C- Les chlorures
D- Les bicarbonates
E- Les sulfates
F- Les nitrates
3.1.4- Etude des rapports caractéristiques et origine des éléments domiants
3.1.4.1.1- le rapport :(r Mg++/ r Ca++)
3.1.4.1.2- le rapport (rSO 4 — / r CL – )
3.1.4.1.3 – le rapport (r Na + / r Ca ++ )
3.1.4.2- Origine des éléments dominants
3.1.4.2.1- Origine de Na+ et CL-
3.1.4.2.2- Origine de du calcium
4- Analyse en composantes principales (A.C.P)
4.1- A.C.P des données chimiques de la zone d’etude – période Juin 2007 à Février 2008-
4.1.1- Matrice de corrélation
4.1.2- Etude des variables et des individus
4.2- Indice d’échange de base (i.e.b)
4.2.1-Interprétation des résultats :
4.3- Qualite chimique des eaux:
4.3.1- Potabilite des eaux
4.3.1.1- Selon l’O.M.S
4.3.1.2- Normes selon le degré hydrotimétrique totale (D.H.T)
4.3.2- Aptitudes à l’irrigation
4.3.2.1- Salinité
4.3.2.2- Eaux a forte teneur en sodium
4.3.2.2.1- Classification de richards
4.3.2.2.2- Classification de wilcox
5- Chimie des eaux des aquifères profonds
5.1- Identification des principaux faciès chimiques
5.1.1- Classification des eaux souterraines selon le diagramme de Piper
5.1.2- Classification des eaux souterraines selon le diagramme de Schoeller-Berkaloff
5.1.3- Classification des eaux profondes de cette zone
5.2- A.C.P des données chimiques des eaux profondes -période Juin 2007 à Février2008
5.2.1- Traitement statique
5.2.2- Matrice de corrélation
5.2.3- Etude des variables et des individus
5.3- Qualité des eaux pour l’A.E.P
5.3.1- Normes de l’O.M.S
5.3.2- Le degré hydrotimétrique total
6- Effet de la pollution sur la qualite chimique des eaux
6.1- Introduction
6.2- Principales sources de pollutions
6.2.1-Sources de la pollution de la ville de chemora
A – Les rejets urbains
B – Les rejets agricoles
6.2.2- Conséquences des nitrates sur la santé
6.2.3- Résultats des analyses hydrochimiques des eléments de pollution
7- Conclusion
CONCLUSION GENERALE
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