รpidรฉmiologie descriptive
ย ย ย ย ย Une femme sur deux environ dรฉveloppe au cours de sa vie une dystrophie fibrokystique et une femme sur cinq un adรฉnofibrome. Le fibroadรฉnome est la tumeur bรฉnigne intra parenchymateuse la plus frรฉquente parmi les tumeurs bรฉnignes du sein le plus souvent, il est dรฉcouvert chez la femme jeune (entre 20 et 30 ans), mais il existe en fait dans toutes les tranches dโรขge. Il est le plus souvent unique, mais il peut รชtre multiple dans 10% des cas. Il nโexiste pas de donnรฉes dโincidence des fibroadรฉnomes dans la population gรฉnรฉrale. Il sโagit dโune tumeur bรฉnigne, hormonosensible. Les cas associรฉs ร un cancer sont exceptionnels dans la littรฉrature [1, 2, 3,4]. Les tumeurs phyllodes reprรฉsentent ร 0,3 ร 4%des tumeurs du sein chez la femme. Les ยพ des cas surviennent entre 40 et 50 ans, mais il nโa pas dโรขge prรฉfรฉrentiel ; elle est exceptionnelle chez la jeune fille avant 20 ans, contrairement au fibroadรฉnome. Elles sont rarement bilatรฉrales et rarement associรฉes aux cancers [5].
Lors de la grossesse
ย ย ย ย Une forte activitรฉ mitotique des cellules รฉpithรฉliales caractรฉrise les vingt premiรจres semaines de la gestation. Les effets combinรฉs des ลstrogรจnes et de la progestรฉrone sont ร lโorigine de ce dรฉveloppement. Les ลstrogรจnes et la progestรฉrone sโopposent ร lโactivitรฉ lactogรฉnique de la prolactine et la contractilitรฉ des cellules myoรฉpithรฉliales en inhibant lโocytocine sur le tissu mammaire. Lโhormone placentaire lactogรจne possรจde des activitรฉs mimรฉtiques de la somatotropine (GH). Pendant la grossesse, elle sature une forte proportion des rรฉcepteurs ร prolactine ร la surface des lactocytes et inhibe la production lactรฉe. Lโocytocine assure lโexcrรฉtion lactรฉe par vidange alvรฉolaire et agit sur la mobilitรฉ utรฉrine.
Les rapports
ย ย ย ย La glande mammaire est fixรฉe ร la paroi thoracique, sur le muscle grand pectoral, par la bourse sรฉreuse de Chassaignac, laquelle procure un espace de glissement et facilite la dissection. L’enveloppe cutanรฉe du sein est constituรฉe d’une peau fine qui entretient des rapports รฉtroits avec la glande en profondeur par l’intermรฉdiaire des crรชtes de Duret. Ce plan est un espace virtuel que l’on dissรฉque lors d’une mammectomie. Cette dissection ne doit รชtre ni trop profonde (pour ne pas laisser trop de glande et ne pas lรฉser le rรฉseau vasculaire prรฉglandulaire), ni trop superficielle (pour รฉpargner le derme et ses plexus vasculaires). Une seule zone adhรจre vraiment ร la glande mammaire, c’est la plaque arรฉolomamelonnaire, car il n’y a pas de tissu graisseux dans sa partie la plus centrale. Ces deux espaces (bourse sรฉreuse et espace virtuel des crรชtes de Duret) sont peu vascularisรฉs ; on imagine donc l’intรฉrรชt chirurgical qui permet de libรฉrer complรฉtement une zone de la glande mammaire et qui facilite le remodelage de celle-ci aprรจs l’ablation d’une zone glandulaire. Les rapports anatomiques en surface se font avec la peau et en profondeur avec les muscles grands et petit pectoral. Plus en profondeur et, surtout, ร la partie infรฉrieure, le sein est en rapport avec les cรดtes et les muscles intercostaux expliquant le risque de brรจche pleurale en cas de dissection trop profonde [15]
Les Papillomes
ย ย ย Les papillomes sont des tumeurs papillaires bรฉnignes dรฉveloppรฉes le long de lโarbre galactophorique. Elles sont dรฉlimitรฉes par la paroi dโun canal galactophore et sont retrouvรฉes sur 1 ร 3% des biopsies mammaires [37]. On distingue les papillomes ยซ centraux, intragalactophoriques ยป, encore appelรฉs papillomes ยซ proximaux ยป ou ยซ solitairesยป, de siรจge rรฉtromamelonnaire, en rรจgle unilatรฉraux et uniques et intรฉressant un nombre limitรฉ de larges canaux collecteurs. Ils sont frรฉquemment ร lโorigine dโรฉcoulements mamelonnaires sanglants, sรฉrosanglants ou sรฉreux purs. Ces papillomes solitaires sont en rรจgle de petite taille : typiquement 2 ร 3 mm de diamรจtre, avec une extension canalaire variable. Dans 50% des cas environ, ils sโassocient ร une ectasie canalaire. Les plus volumineux peuvent atteindre 3 centimรจtres de diamรจtre, รชtre palpables et macroscopiquement visibles. Les papillomes intragalactophoriques se rencontrent plus volontiers chez les femmes de moins de 60 ans. Lโรขge moyen de survenue est de 48 ans [38]. Dโautre part les papillomes ยซ distaux ยป ou ยซ pรฉriphรฉriques ยป dรฉveloppรฉs au niveau dโunitรฉs terminales ductulo-lobulaires. Ceux-ci sont frรฉquemment multiples, parfois bilatรฉraux. Ils naissent au niveau des lobules pour sโรฉtendre vers les canaux de plus grand diamรจtre. A lโinverse des prรฉcรฉdents, ils sont rarement associรฉs ร un รฉcoulement mamelonnaire. Ils peuvent รชtre de dรฉcouverte mammographique ou clinique sous la forme de nodules mammaires pรฉriphรฉriques palpables. Ils peuvent survenir ร des รขges assez prรฉcoces. Lโรขge moyen de dรฉcouverte est de 40 ans.
Voie sous-cutanรฉe
ย ย ย ย ย ย La premiรจre est une voie sous-cutanรฉe. Elle se trouve entre la glande mammaire et la peau, dans lโespace graisseux enchรขssรฉ par les crรชtes de Duret. Elle permet une progression facile et relativement exsangue puisquโelle sโinsinue entre les deux rรฉseaux vasculaires superficiels. Elle rend possible un grand dรฉcollement, ce qui autorise un abord tumoral indirect, ร partir dโune incision pรฉriarรฉolaire par exemple. Cette voie doit รชtre utilisรฉe au maximum dans toute la chirurgie du sein.
|
Table des matiรจres
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : REVUE DE LA LITTERATURE
I. EPIDEMIOLOGIE DES AFFECTIONS BENIGNES DU SEIN
I.1. รpidรฉmiologie descriptive
I.2. รpidรฉmiologie analytique
I.2.1. Les facteurs de risques
II. PHYSIOLOGIE MAMMAIRE
II.1. Rรฉcepteurs hormonaux
II.2. Contrรดle hormonal
II.2.1. Au cours du cycle menstruel
II.2.2. Lors de la grossesse
II.2.3. A la mรฉnopause
II.2.4. Fonction cellulaire (lactogรจnรฉse)
III. ANATOMIE
III.1. Situation
III.2. Configuration externe
III.3. Configuration interne
III.4. Les rapports
III.5. La vascularisation
III.6. Les rรฉseaux lymphatiques
III.7. Innervation
IV. PATHOGENIE
V. DIAGNOSTIC
IV.1. Diagnostic positif
IV.1.1. Fibroadรฉnomes
IV.1.1.1. Les circonstances de dรฉcouverte
IV.1.1.2. L’examen clinique
IV.1.1.3. Les examens para cliniques
IV.1.1.3.1. L’imagerie
IV.1.2. Tumeurs phyllodes
IV.1.3. Hamartome
IV.1.4. Les kystes
IV.1.5. Lipome
IV.1.6. Les Papillomes
IV.2. Diagnostic diffรฉrentiel
IV.2.1. Nodules malins
IV.2.1.1. Les carcinomes mammaires
IV.2.1.2. Les Sarcomes
IV.2.1.3. Les cancers mรฉtaplasiques du sein : ostรฉosarcome et carcinomes รฉpidermoรฏde
IV.2.1.4. Les lymphomes malins non hodgkiniens
IV.2.1.5. Les mรฉtastases
IV.2.2. Nodules inflammatoires
VI. TRAITEMENT
V.1. Buts
V.2. Moyens
V.2.1. Mรฉdicaux
V.2.2. Chirurgicaux
V.2.2.1. Anesthรฉsie
V.2.2.2. Instrumentation
V.2.2.3. Voies d’abord
V.2.2.4. Gestes
V.2.2.5. Complications
V.2.3. Soutien psychologique
V.3. Indications
V.4. Rรฉsultats
V.4.1. Modalitรฉs de surveillance
V.4.2. Rรฉsultats esthรฉtiques et fonctionnels
DEUXIEME PARTIE : NOTRE TRAVAIL
I. CADRE DโETUDE
I.1. Vocation de la structure
I.1.1. Les soins
I.1.2. Lโenseignement
I.1.3. La recherche scientifique
I.2. Les infrastructures et รฉquipements
I.3. Le personnel
II. OBJECTIFS
III. PATIENTS ET METHODES
III.1. Type de lโรฉtude
III.2. Critรจres dโinclusion
III.3. Critรจre de non inclusion
III.4. Paramรจtres รฉtudiรฉs
III.5. Mรฉthodes de recueil
III.6. Mรฉthodes dโanalyse
III.7. Donnรฉes รฉpidรฉmiologiques
III.7.1. Frรฉquence
III.7.2. รge
III.8. Antรฉcรฉdents
III.8.1. Gynรฉco-obstรฉtricaux
III.9. Donnรฉes cliniques
III.9.1. Dรฉlai diagnostique
III.9.2. Motifs de consultation
III.9.3. Signes physiques
III.10. Donnรฉes paracliniques
III.10.1. Lโรฉchographie
III.10.2. La mammographie
III.10.3. La cytologie de la masse
III.10.4. La biopsie percutanรฉe de la masse
III.11. La conduite de la chirurgie
IV. RESULTATS
IV.1. Donnรฉes thรฉrapeutiques
IV.1.1. Lโanesthรฉsie
IV.1.2. Lโincision
IV.1.3. La fermeture cutanรฉe
IV.2. Complications
IV.2.1. Complications de lโanesthรฉsie
IV.2.2. Complications de la chirurgie
IV.3. Histologie de la piรจce opรฉratoire
IV.4. รvaluation
IV.4.1. A 3 mois
IV.4.2. รvaluation ร distance
V. COMMENTAIRES
V.1. Age
V.1.1. Donnรฉes cliniques
V.1.2. Donnรฉes paracliniques
V.1.3. Traitement chirurgical
V.1.4. Complications
V.1.5. รvaluation
CONCLUSION
REFERENCES
ANNEXES
Tรฉlรฉcharger le rapport complet