Madagascar est classรฉ parmi les dix pays ร plus haute importance en diversitรฉ biologique dans le monde (Mittermeier et al., 2004). Avec sa grande superficie de 587041 km2 (Donque, 1975) accompagnรฉe dโune diversitรฉ topographique et climatique, elle est considรฉrablement riche en biodiversitรฉ (faune et flore) avec un taux dโendรฉmisme sโรฉlevant ร 78% (Mittermeier et al., 2004). En plus des 47 aires protรฉgรฉes, la grande รฎle abrite actuellement six sites Ramsar : le complexe Manambolomaty, le lac Tsimanampetsotsa, le lac Alaotra, le marais de Torotorofotsy, le lac Tarasaotra Alarobian et le lac Bedo. Lโun des critรจres de classement dโun site Ramsar est que โle site abrite au moins 10% de la population dโune espรจce menacรฉeโ (Davis, 1994). Alors, ces sites Ramsar tรฉmoignent lโimportance de la biodiversitรฉ que possรจde Madagascar.
Lโavifaune malagasy compte 283 espรจces (Hawkins et Goodman, 2003) regroupรฉes dans 68 familles (Langrand, 1990). Malgrรฉ sa pauvretรฉ relative en espรจces, elle est caractรฉrisรฉe par un taux dโendรฉmisme atteignant 52,2% (Langrand, 1990). Il existe mรชme des familles endรฉmiques ร Madagascar comme les Mesitornithidae (3 espรจces), les Philepittidae (4 espรจces) et une sous famille, les Couinae (10 espรจces) (Langrand, 1990). Sur ces 283 espรจces, 24 reprรฉsentent les rapaces dont 17 diurnes et 7 nocturnes (Rasmussen et al., 2000). En effet, trois espรจces de rapaces sont classรฉes parmi les oiseaux les plus rares dans le monde: le Pygargue de Madagascar Haliaeetus vociferoides, lโAigle serpentaire Eutriorchis astur et lโeffraie de Soumagne Tyto soumagnei (Collar et al., 1994). Jusquโen 1992, peu dโรฉtudes ont รฉtรฉ effectuรฉes sur la biologie et lโรฉcologie des oiseaux malagasy et en particulier des oiseaux de proie (Watson et Lewis, 1992). Depuis son installation ร Madagascar en 1991, en collaboration avec le Dรฉpartement de Biologie Animale de la Facultรฉ des Sciences (Universitรฉ dโAntananarivo) et lโUniversitรฉ de Boise (aux Etats-Unis), le projet ยซ The Peregrine Fund ยป a entrepris des รฉtudes sur les oiseaux de proie malagasy. Actuellement, 13 espรจces ont dรฉjร รฉtรฉ รฉtudiรฉes biologiquement telles que le Buse de Madagascar Buteo brachypterus (Berkelman, 1993), Haliaeetus vociferoides (Razafindramanana, 1995 ; Rafanomezantsoa, 1998), Eutriorchis astur (Thorstrom et Rene de Roland, 1997 ; Thorstrom et Rene de Roland, 2000), Tyto soumagnei (Thorstrom et Goodman, 1996 ; Thorstrom et Rene de Roland, 1997), Faucon de Newton Falco newtoni et Faucon ร ventre rayรฉ Falco zoniventris (Robenarimangason, 1999), Polyboroide rayรฉ Polyboroides radiatus (Thorstrom et La Marca, 2000), Autour de Henst Accipiter henstii (Rene de Roland, 2000a), Epervier de Frances A. francesii (Rene de Roland, 2000a et b), et Epervier de Madagascar A. madagascariensis (Rene de Roland, 2000a), Faucon pรจlerin Falco peregrinus radama (Razafimanjato, 2001), Circus macrosceles (Rene de Roland et al., 2004) et Milan noir ร bec jaune Milvus aegyptius (Andriamalala, 2005). Dโoรน, 11 autres espรจces mรฉritent encore dโรชtre รฉtudiรฉes. Ce manque dโinformations a incitรฉs ร รฉtudier le petit duc de Madagascar Otus madagascariensis. Auparavant, cette espรจce a รฉtรฉ appelรฉe O. rutilus. Aprรจs des รฉtudes comparatives de vocalisation et de morphologie des populations de petit duc de lโEst et de lโOuest de Madagascar, Rasmussen et al. (2000) ont publiรฉ que la population de lโOuest est bien diffรฉrente de celle de lโEst et constitue un taxon ร part. De cette รฉtude est apparue la nouvelle classification systรฉmatique du petit duc de Madagascar : O. madagascariensis sรฉparรฉ du petit duc malagasy O. rutilus. Otus madagascariensis est une espรจce endรฉmique de Madagascar dont la distribution gรฉographique sโรฉtend de la haute terre centrale jusquโร lโOuest de lโรฎle (Rene de Roland, com. pers.).
Situation gรฉographique et historique
La zone dโรฉtude est localisรฉe dans la partie centre Ouest de Madagascar, dans les communes rurales de Masoarivo et de Trangahy, district dโAntsalova, rรฉgion de Melaky. Elle se trouve entre les latitudes Sud 18ยฐ59โ20โโ et 19ยฐ03โ15โโ et les longitudes Est 44ยฐ24โ00โโ et 44ยฐ29โ15โโ .
Ce site comprend trois lacs: Ankerika, Soamalipo, Befotaka et la forรชt caducifoliรฉe de Tsimembo. Les trois lacs associรฉs au lac Antsamaka constituent le complexe Manambolomaty, qui, depuis 1999, selon le dรฉcret nยฐ 98.261 du 24 mars 1998, est dรฉsignรฉ site RAMSAR . Cette rรฉgion est formรฉe par une vaste plaine peu accidentรฉe et peu รฉlevรฉe. Lโaltitude varie de 20 ร 100 mรจtres. Selon lโarrรชtรฉ numรฉro 694-M FR/FOR du 07 mars 1963, une partie de la forรชt de Tsimembo a le statut de forรชt classรฉe. Toute forme dโexploitation y est interdite, mais les droits dโusage sont maintenus (Bousquet et Rabetaliana, 1992). Une partie de cette forรชt ainsi que les trois lacs sont gรฉrรฉs et sous la responsabilitรฉ de deux associations communautaires villageoises dans le cadre du systรจme de transfert de gestion des ressources naturelles renouvelables GELOSE (GEstion LOcale SEcurisรฉe) depuis septembre 2001.
Avant la colonisation, les Sakalava peuplaient les villages dโAmbalamanga, Ankibabร ky et de Masoarivo . Ils ont pratiquรฉ des cultures sรจches, des rizicultures sur la berge des lacs ainsi que lโรฉlevage extensif de zรฉbus (Zarasoa, 1996).
Plus tard, les Antesaka, Betsileo et Antandroy sont venus sโy installer. Lโarrivรฉe de ces migrants a modifiรฉ les conditions socio-รฉconomiques de cette rรฉgion Sakalava. Pendant la mรชme รฉpoque, le fleuve Manambolo a changรฉ de lit et sโest inflรฉchi vers le Sud. Les habitants ont cherchรฉ dโautres activitรฉs telle que la pรชche au niveau des lacs. Actuellement, le phรฉnomรจne de migration sโaccentue autour des trois lacs, surtout prรจs des lacs Befotaka et Soamalipo. Par exemple, les rรฉgions dโAndranobe et de Soatanร รฉtaient trรจs productives mais actuellement, elles sont moins fertiles. Vers 1980, les villageois ont constatรฉ une diminution de la quantitรฉ de pluie. Quatre ans plus tard, les ยซ baiboho ยป (champ de culture de maniocs, de maรฏs et de bananiers) ne sont plus productifs. Les cultivateurs changent de ยซ baiboho ยป chaque annรฉe et finalement, ils ont quittรฉ leur village pour sโinstaller prรจs des lacs (Zarasoa, 1996). Actuellement, beaucoup de villages se trouvent abandonnรฉs tels que Ambato et Abohazo. Auparavant, Ankibabร ky รฉtait un grand village comme Soatanร mais abandonnรฉ รฉgalement. Comme la pรชche devient la filiรจre porteuse dans cette zone, alors, une croissance dรฉmographique est constatรฉe dans les villages aux alentours des lacs surtout pendant la saison de la pรชche. Cependant, des gens campent au bord des lacs, ils exploitent la forรชt pour construire leurs cases ; cโest ainsi que, chaque annรฉe, la forรชt perd une surface non nรฉgligeable (Zarasoa, 1996). Face ร cette dรฉgradation de la forรชt, le systรจme de gestion GELOSE a รฉtรฉ mis en place dans cette rรฉgion, depuis 2001. Il vise ร mieux gรฉrer la ressource de la forรชt et des lacs de cette rรฉgion.
Climat
Selon Oberlรฉ (1981), le climat de la rรฉgion est du type tropical subhumide chaud avec deux saisons bien distinctes: une saison sรจche, de mi-avril ร mi-novembre et une saison de pluie, trรจs chaude, de mi-novembre ร mi-avril.
Tempรฉrature
La tempรฉrature moyenne annuelle ร Maintirano est de 26,5ยฐC (Service de la mรฉtรฉorologie, 2005). Le mois le plus sec et le plus froid est le mois de juillet avec une tempรฉrature pouvant descendre en dessous de 19ยฐC . Dans la zone dโรฉtude, la tempรฉrature moyenne varie de 20,2 ร 30ยฐC . Pendant cette pรฉriode sรจche et froide, des brouillards รฉpais couvrent la forรชt et les lacs ร cause de lโaction du rรฉgime des vents dominants. Lโalizรฉ, vent soufflant de lโEst en Ouest domine pendant lโhiver austral de la rรฉgion. Il prend lโallure dโun ยซ Foehn ยป sur le versant Ouest de Madagascar. Il engendre une action dessรฉchante sur la vรฉgรฉtation (Koeclin et al., 1974). En revanche, le mois de fรฉvrier est le mois le plus humide. Le mois le plus chaud est le mois de dรฉcembre, durant lequel la tempรฉrature varie de 24,5 ร 32ยฐC .
Prรฉcipitation
La prรฉcipitation varie considรฉrablement au cours de lโannรฉe : elle augmente dรจs le mois dโoctobre pour atteindre un maximum de 354,7 mm au mois de janvier (Service de la mรฉtรฉorologie, 2005). Dans le site dโรฉtude, la prรฉcipitation varie de 0 ร 526,2 mm au cours des annรฉes 2002 ร 2005 . Durant la pรฉriode de pluie, le niveau des lacs peut sโรฉlever jusquโร 2 ou 3 m par rapport ร leur niveau pendant la saison sรจche. La prรฉcipitation moyenne annuelle est de 1080 mm. La pluie est abondante entre le mois de novembre et le mois dโavril. Au-delร de cette pรฉriode, la prรฉcipitation avoisine le 0 mm.
Saisons
La saison sรจche et la saison de pluie sont dรฉterminรฉes ร lโaide dโun graphique traรงant ร la fois la courbe de variation de la tempรฉrature moyenne mensuelle et la variation mensuelle de la prรฉcipitation dite courbe ombrothermique.
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Table des matiรจres
INTRODUCTION
I ZONE DโETUDE
I-1 Situation gรฉographique et historique
I-2 Climat
I-2-1 Tempรฉrature
I-2-2 Prรฉcipitation
I-2-3 Saisons
I-3 Milieu naturel
I-3-1 Flore
I-3-2 Faune
I-4 Site dโรฉtude et durรฉe de lโรฉtude
I-4-1 Site dโรฉtude
I-4-2 Durรฉe de lโรฉtude
II MATERIELS ET METHODES
II-1 Matรฉriel biologique :systรฉmatique
II-2 Description morphologique
II-3 Matรฉriels utilisรฉs
II-4 Technique de recensement
II-5 Piรฉgeage et capture
II-6 Biologie de la reproduction et du dรฉveloppement
II-6-1 Recherche de nids
II-6-2 Observation du nid
II-6-3 Mensurations
II-6-3-1 Mensuration des ลufs
II-6-3-2 Mensuration des adultes et des jeunes
II-6-4 Estimation de lโรขge des poussins
II-7 Rรฉgime alimentaire
II-8 Comportements
II-9 Nidification
II-10 Frรฉquentation dโhabitat type
II-11 Etude de domaine vital
III-RESULTATS
III-1 Estimation de la densitรฉ
III-2 Piรฉgeage et capture
III-3 Biologie de la reproduction et du dรฉveloppement
III-3-1 Formation du couple et accouplement
III-3-2 Nidification
III-3-3 Territoire de nidification
III-3-4 Ponte
III-3-5 Incubation
III-3-6 Eclosion
III-3-7 Soins parentaux des poussins et des juvรฉniles
III-3-8 Taux de rรฉussite
III-3-9 Facteurs limitants de la productivitรฉ
III-4 Dรฉveloppement et croissance
III-4-1 Taille et poids des ลufs
III-4-2 Croissance des jeunes
III-4-3 Taille et poids des adultes
III-4-4 Comparaison du poids des poussins et des adultes
III-4-5 Estimation de lโรขge des poussins
III-5 Rรฉgime alimentaire
III-6 Comportements
III-6-1 Comportements du couple pendant le jour
III-6-2 Comportements des jeunes
III-6-3 Comportements de chasse
III-6-4 Communication
III-7 Habitat
III-7-1 Caractรฉristique de lโhabitat
III-7-2 Domaine vital
IV- DISCUSSION
CONCLUSION