Biologie et ecologie du petit duc

Madagascar est classรฉ parmi les dix pays ร  plus haute importance en diversitรฉ biologique dans le monde (Mittermeier et al., 2004). Avec sa grande superficie de 587041 km2 (Donque, 1975) accompagnรฉe dโ€™une diversitรฉ topographique et climatique, elle est considรฉrablement riche en biodiversitรฉ (faune et flore) avec un taux dโ€™endรฉmisme sโ€™รฉlevant ร  78% (Mittermeier et al., 2004). En plus des 47 aires protรฉgรฉes, la grande รฎle abrite actuellement six sites Ramsar : le complexe Manambolomaty, le lac Tsimanampetsotsa, le lac Alaotra, le marais de Torotorofotsy, le lac Tarasaotra Alarobian et le lac Bedo. Lโ€™un des critรจres de classement dโ€™un site Ramsar est que โ€œle site abrite au moins 10% de la population dโ€™une espรจce menacรฉeโ€ (Davis, 1994). Alors, ces sites Ramsar tรฉmoignent lโ€™importance de la biodiversitรฉ que possรจde Madagascar.

Lโ€™avifaune malagasy compte 283 espรจces (Hawkins et Goodman, 2003) regroupรฉes dans 68 familles (Langrand, 1990). Malgrรฉ sa pauvretรฉ relative en espรจces, elle est caractรฉrisรฉe par un taux dโ€™endรฉmisme atteignant 52,2% (Langrand, 1990). Il existe mรชme des familles endรฉmiques ร  Madagascar comme les Mesitornithidae (3 espรจces), les Philepittidae (4 espรจces) et une sous famille, les Couinae (10 espรจces) (Langrand, 1990). Sur ces 283 espรจces, 24 reprรฉsentent les rapaces dont 17 diurnes et 7 nocturnes (Rasmussen et al., 2000). En effet, trois espรจces de rapaces sont classรฉes parmi les oiseaux les plus rares dans le monde: le Pygargue de Madagascar Haliaeetus vociferoides, lโ€™Aigle serpentaire Eutriorchis astur et lโ€™effraie de Soumagne Tyto soumagnei (Collar et al., 1994). Jusquโ€™en 1992, peu dโ€™รฉtudes ont รฉtรฉ effectuรฉes sur la biologie et lโ€™รฉcologie des oiseaux malagasy et en particulier des oiseaux de proie (Watson et Lewis, 1992). Depuis son installation ร  Madagascar en 1991, en collaboration avec le Dรฉpartement de Biologie Animale de la Facultรฉ des Sciences (Universitรฉ dโ€™Antananarivo) et lโ€™Universitรฉ de Boise (aux Etats-Unis), le projet ยซ The Peregrine Fund ยป a entrepris des รฉtudes sur les oiseaux de proie malagasy. Actuellement, 13 espรจces ont dรฉjร  รฉtรฉ รฉtudiรฉes biologiquement telles que le Buse de Madagascar Buteo brachypterus (Berkelman, 1993), Haliaeetus vociferoides (Razafindramanana, 1995 ; Rafanomezantsoa, 1998), Eutriorchis astur (Thorstrom et Rene de Roland, 1997 ; Thorstrom et Rene de Roland, 2000), Tyto soumagnei (Thorstrom et Goodman, 1996 ; Thorstrom et Rene de Roland, 1997), Faucon de Newton Falco newtoni et Faucon ร  ventre rayรฉ Falco zoniventris (Robenarimangason, 1999), Polyboroide rayรฉ Polyboroides radiatus (Thorstrom et La Marca, 2000), Autour de Henst Accipiter henstii (Rene de Roland, 2000a), Epervier de Frances A. francesii (Rene de Roland, 2000a et b), et Epervier de Madagascar A. madagascariensis (Rene de Roland, 2000a), Faucon pรจlerin Falco peregrinus radama (Razafimanjato, 2001), Circus macrosceles (Rene de Roland et al., 2004) et Milan noir ร  bec jaune Milvus aegyptius (Andriamalala, 2005). Dโ€™oรน, 11 autres espรจces mรฉritent encore dโ€™รชtre รฉtudiรฉes. Ce manque dโ€™informations a incitรฉs ร  รฉtudier le petit duc de Madagascar Otus madagascariensis. Auparavant, cette espรจce a รฉtรฉ appelรฉe O. rutilus. Aprรจs des รฉtudes comparatives de vocalisation et de morphologie des populations de petit duc de lโ€™Est et de lโ€™Ouest de Madagascar, Rasmussen et al. (2000) ont publiรฉ que la population de lโ€™Ouest est bien diffรฉrente de celle de lโ€™Est et constitue un taxon ร  part. De cette รฉtude est apparue la nouvelle classification systรฉmatique du petit duc de Madagascar : O. madagascariensis sรฉparรฉ du petit duc malagasy O. rutilus. Otus madagascariensis est une espรจce endรฉmique de Madagascar dont la distribution gรฉographique sโ€™รฉtend de la haute terre centrale jusquโ€™ร  lโ€™Ouest de lโ€™รฎle (Rene de Roland, com. pers.).

Situation gรฉographique et historique

La zone dโ€™รฉtude est localisรฉe dans la partie centre Ouest de Madagascar, dans les communes rurales de Masoarivo et de Trangahy, district dโ€™Antsalova, rรฉgion de Melaky. Elle se trouve entre les latitudes Sud 18ยฐ59โ€™20โ€™โ€™ et 19ยฐ03โ€™15โ€™โ€™ et les longitudes Est 44ยฐ24โ€™00โ€™โ€™ et 44ยฐ29โ€™15โ€™โ€™ .

Ce site comprend trois lacs: Ankerika, Soamalipo, Befotaka et la forรชt caducifoliรฉe de Tsimembo. Les trois lacs associรฉs au lac Antsamaka constituent le complexe Manambolomaty, qui, depuis 1999, selon le dรฉcret nยฐ 98.261 du 24 mars 1998, est dรฉsignรฉ site RAMSAR . Cette rรฉgion est formรฉe par une vaste plaine peu accidentรฉe et peu รฉlevรฉe. Lโ€™altitude varie de 20 ร  100 mรจtres. Selon lโ€™arrรชtรฉ numรฉro 694-M FR/FOR du 07 mars 1963, une partie de la forรชt de Tsimembo a le statut de forรชt classรฉe. Toute forme dโ€™exploitation y est interdite, mais les droits dโ€™usage sont maintenus (Bousquet et Rabetaliana, 1992). Une partie de cette forรชt ainsi que les trois lacs sont gรฉrรฉs et sous la responsabilitรฉ de deux associations communautaires villageoises dans le cadre du systรจme de transfert de gestion des ressources naturelles renouvelables GELOSE (GEstion LOcale SEcurisรฉe) depuis septembre 2001.

Avant la colonisation, les Sakalava peuplaient les villages dโ€™Ambalamanga, Ankibabร ky et de Masoarivo . Ils ont pratiquรฉ des cultures sรจches, des rizicultures sur la berge des lacs ainsi que lโ€™รฉlevage extensif de zรฉbus (Zarasoa, 1996).

Plus tard, les Antesaka, Betsileo et Antandroy sont venus sโ€™y installer. Lโ€™arrivรฉe de ces migrants a modifiรฉ les conditions socio-รฉconomiques de cette rรฉgion Sakalava. Pendant la mรชme รฉpoque, le fleuve Manambolo a changรฉ de lit et sโ€™est inflรฉchi vers le Sud. Les habitants ont cherchรฉ dโ€™autres activitรฉs telle que la pรชche au niveau des lacs. Actuellement, le phรฉnomรจne de migration sโ€™accentue autour des trois lacs, surtout prรจs des lacs Befotaka et Soamalipo. Par exemple, les rรฉgions dโ€™Andranobe et de Soatanร  รฉtaient trรจs productives mais actuellement, elles sont moins fertiles. Vers 1980, les villageois ont constatรฉ une diminution de la quantitรฉ de pluie. Quatre ans plus tard, les ยซ baiboho ยป (champ de culture de maniocs, de maรฏs et de bananiers) ne sont plus productifs. Les cultivateurs changent de ยซ baiboho ยป chaque annรฉe et finalement, ils ont quittรฉ leur village pour sโ€™installer prรจs des lacs (Zarasoa, 1996). Actuellement, beaucoup de villages se trouvent abandonnรฉs tels que Ambato et Abohazo. Auparavant, Ankibabร ky รฉtait un grand village comme Soatanร  mais abandonnรฉ รฉgalement. Comme la pรชche devient la filiรจre porteuse dans cette zone, alors, une croissance dรฉmographique est constatรฉe dans les villages aux alentours des lacs surtout pendant la saison de la pรชche. Cependant, des gens campent au bord des lacs, ils exploitent la forรชt pour construire leurs cases ; cโ€™est ainsi que, chaque annรฉe, la forรชt perd une surface non nรฉgligeable (Zarasoa, 1996). Face ร  cette dรฉgradation de la forรชt, le systรจme de gestion GELOSE a รฉtรฉ mis en place dans cette rรฉgion, depuis 2001. Il vise ร  mieux gรฉrer la ressource de la forรชt et des lacs de cette rรฉgion.

Climat

Selon Oberlรฉ (1981), le climat de la rรฉgion est du type tropical subhumide chaud avec deux saisons bien distinctes: une saison sรจche, de mi-avril ร  mi-novembre et une saison de pluie, trรจs chaude, de mi-novembre ร  mi-avril.

Tempรฉrature

La tempรฉrature moyenne annuelle ร  Maintirano est de 26,5ยฐC (Service de la mรฉtรฉorologie, 2005). Le mois le plus sec et le plus froid est le mois de juillet avec une tempรฉrature pouvant descendre en dessous de 19ยฐC . Dans la zone dโ€™รฉtude, la tempรฉrature moyenne varie de 20,2 ร  30ยฐC . Pendant cette pรฉriode sรจche et froide, des brouillards รฉpais couvrent la forรชt et les lacs ร  cause de lโ€™action du rรฉgime des vents dominants. Lโ€™alizรฉ, vent soufflant de lโ€™Est en Ouest domine pendant lโ€™hiver austral de la rรฉgion. Il prend lโ€™allure dโ€™un ยซ Foehn ยป sur le versant Ouest de Madagascar. Il engendre une action dessรฉchante sur la vรฉgรฉtation (Koeclin et al., 1974). En revanche, le mois de fรฉvrier est le mois le plus humide. Le mois le plus chaud est le mois de dรฉcembre, durant lequel la tempรฉrature varie de 24,5 ร  32ยฐC .

Prรฉcipitation

La prรฉcipitation varie considรฉrablement au cours de lโ€™annรฉe : elle augmente dรจs le mois dโ€™octobre pour atteindre un maximum de 354,7 mm au mois de janvier (Service de la mรฉtรฉorologie, 2005). Dans le site dโ€™รฉtude, la prรฉcipitation varie de 0 ร  526,2 mm au cours des annรฉes 2002 ร  2005 . Durant la pรฉriode de pluie, le niveau des lacs peut sโ€™รฉlever jusquโ€™ร  2 ou 3 m par rapport ร  leur niveau pendant la saison sรจche. La prรฉcipitation moyenne annuelle est de 1080 mm. La pluie est abondante entre le mois de novembre et le mois dโ€™avril. Au-delร  de cette pรฉriode, la prรฉcipitation avoisine le 0 mm.

Saisons

La saison sรจche et la saison de pluie sont dรฉterminรฉes ร  lโ€™aide dโ€™un graphique traรงant ร  la fois la courbe de variation de la tempรฉrature moyenne mensuelle et la variation mensuelle de la prรฉcipitation dite courbe ombrothermique.

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Table des matiรจres

INTRODUCTION
I ZONE Dโ€™ETUDE
I-1 Situation gรฉographique et historique
I-2 Climat
I-2-1 Tempรฉrature
I-2-2 Prรฉcipitation
I-2-3 Saisons
I-3 Milieu naturel
I-3-1 Flore
I-3-2 Faune
I-4 Site dโ€™รฉtude et durรฉe de lโ€™รฉtude
I-4-1 Site dโ€™รฉtude
I-4-2 Durรฉe de lโ€™รฉtude
II MATERIELS ET METHODES
II-1 Matรฉriel biologique :systรฉmatique
II-2 Description morphologique
II-3 Matรฉriels utilisรฉs
II-4 Technique de recensement
II-5 Piรฉgeage et capture
II-6 Biologie de la reproduction et du dรฉveloppement
II-6-1 Recherche de nids
II-6-2 Observation du nid
II-6-3 Mensurations
II-6-3-1 Mensuration des ล“ufs
II-6-3-2 Mensuration des adultes et des jeunes
II-6-4 Estimation de lโ€™รขge des poussins
II-7 Rรฉgime alimentaire
II-8 Comportements
II-9 Nidification
II-10 Frรฉquentation dโ€™habitat type
II-11 Etude de domaine vital
III-RESULTATS
III-1 Estimation de la densitรฉ
III-2 Piรฉgeage et capture
III-3 Biologie de la reproduction et du dรฉveloppement
III-3-1 Formation du couple et accouplement
III-3-2 Nidification
III-3-3 Territoire de nidification
III-3-4 Ponte
III-3-5 Incubation
III-3-6 Eclosion
III-3-7 Soins parentaux des poussins et des juvรฉniles
III-3-8 Taux de rรฉussite
III-3-9 Facteurs limitants de la productivitรฉ
III-4 Dรฉveloppement et croissance
III-4-1 Taille et poids des ล“ufs
III-4-2 Croissance des jeunes
III-4-3 Taille et poids des adultes
III-4-4 Comparaison du poids des poussins et des adultes
III-4-5 Estimation de lโ€™รขge des poussins
III-5 Rรฉgime alimentaire
III-6 Comportements
III-6-1 Comportements du couple pendant le jour
III-6-2 Comportements des jeunes
III-6-3 Comportements de chasse
III-6-4 Communication
III-7 Habitat
III-7-1 Caractรฉristique de lโ€™habitat
III-7-2 Domaine vital
IV- DISCUSSION
CONCLUSION

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