Mรฉmoire en vue de lโobtention du diplรดme dโรฉtudes approfondies en chimie
Introduction gรฉnรฉrale
CHAPITRE I โ RAPPELS THEORIQUESย ย
I.1 โ Thรฉories sur les mรฉthodes de sรฉparation utilisรฉes
I.2 โ Thรฉories sur les mรฉthodes dโanalyse utilisรฉes
CHAPITRE II โ TRAVAUX PERSONNELSย ย
II.1 โ Bibliographie sur le Jatropha curcas
II.2 โ Bibliographie sur le biocarburant
II.3 โ Synthรจse de quelques travaux antรฉrieurs sur la plante
II.4 โ Dรฉtermination de la teneur en eau et en huile de la graine
II.5 โ Screening phytochimique
II.6 โ Etude physico-chimique de lโhuile
II.7 โ Analyse chromatographique de lโhuile
II.8 โ Etudes toxicologiques de lโhuile
II.9 โ Trans-estรฉrification de lโhuile et รฉtude physico-chimique des EM obtenus
Conclusion gรฉnรฉrale
Rapport PFE, mรฉmoire et thรจse avec la catรฉgorie chimie
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Thรฉories sur les mรฉthodes de sรฉparation utilisรฉes
Sรฉchage
Le sรฉchage est un procรฉdรฉ qui sรฉpare un liquide d’un solide, d’un semi-solide, voire d’un liquide par รฉvaporation. Cette opรฉration est endothermique et nรฉcessite l’apport d’รฉnergie thermique.
Le sรฉchage implique 2 types de transferts: le transfert d’รฉnergie thermique, de l’environnement vers le liquide ร รฉvaporer, et le transfert de masse, de l’intรฉrieur du solide vers sa surface et ensuite le passage en phase gazeuse. La vitesse du sรฉchage est directement liรฉe ร ces 2 transferts.
Le sรฉchage peut รชtre dรฉcomposรฉ en 3 phases:
โข 1 re รฉtape
La vitesse de sรฉchage est constante et le liquide situรฉ en surface du solide est รฉvaporรฉ. Pour cette phase, seules les conditions externes (surface de contact, pression partielle du liquide, tempรฉrature, volatilitรฉ du liquide) ont une influence primordiale. Le transfert thermique s’effectue entre la phase gazeuse et la surface liquide et le transfert massique se fait de la mรชme maniรจre, mais dans l’autre sens.
โข 2 e รฉtape
La vitesse diminue avec le temps, car la quantitรฉ de liquide a diminuรฉ ร tel point que des zones sรจches apparaissent ร la surface du solide. Comme les transferts de masse et thermique ont lieu via la surface de contact gaz-liquide et que cette derniรจre diminue, la vitesse diminue de maniรจre proportionnelle.
โข 3 e รฉtape
La vitesse de sรฉchage diminue encore avec le temps, car la surface du solide est sรจche et le liquide doit migrer de l’intรฉrieur du solide jusqu’ร sa surface. La chaleur passe par la surface du solide et est conduite par le solide jusqu’au liquide situรฉ dans les interstices. La force motrice limitante est en gรฉnรฉrale la conduction thermique par le solide.
Dรฉcorticage
Il sโagit dโune technique de sรฉparation solide-solide qui consiste ร sรฉparer la coque de la pulpe. La pulpe ainsi obtenue peut donc รชtre soumise au broyage.
Broyage
Le broyage est une opรฉration consistant ร diviser un solide pour augmenter sa surface spรฉcifique (surface dรฉveloppรฉe de la poudre par unitรฉ de masse) et donc sa rรฉactivitรฉ.
Extraction solide-liquide
Ce type dโextraction peut se faire selon deux mรฉthodes :
– Macรฉration ร froid
– Extraction ร chaud au soxhlet.
Ces deux mรฉthodes mettent en jeu une extraction par solvant volatil. La mรฉthode consiste ร รฉtablir un contact intime entre les graines (finement broyรฉes) et un solvant (hexane dans notre cas) pendant un certain temps. On obtient alors le miscella qui est une solution dโhuile dans le solvant.
Par distillation, on arrive ร sรฉparer le solvant (qui est recyclรฉ) de lโhuile. Dโune maniรจre gรฉnรฉrale, ce mode dโextraction sโeffectue en continu.
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